
CAS 63877-76-9
:3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphényl)éthényl]phénol
Description :
3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphényl)éthényl]phénol, également connu sous son numéro CAS 63877-76-9, est un composé organique caractérisé par sa structure phénolique, qui comprend un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un cycle phénolique. Ce composé présente un groupe vinyle qui relie deux unités phénoliques, contribuant à son potentiel en tant que chromophore et à sa capacité à participer à diverses réactions chimiques. Il présente des propriétés typiques des composés phénoliques, telles qu'une activité antioxydante et la capacité de former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La présence du groupe hydroxyle améliore sa polarité, le rendant plus soluble dans les solvants polaires. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, y compris des applications potentielles en pharmacie ou comme colorant, en raison de ses caractéristiques structurelles. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, ce qui le rend intéressant tant dans des contextes de chimie synthétique qu'appliquée.
Formule :C14H12O2
InChI :InChI=1S/C14H12O2/c15-13-8-6-11(7-9-13)4-5-12-2-1-3-14(16)10-12/h1-10,15-16H/b5-4+
Code InChI :InChIKey=UFGKEFGYNRJIGO-SNAWJCMRSA-N
SMILES :C(=C/C1=CC(O)=CC=C1)\C2=CC=C(O)C=C2
Synonymes :- Phenol, 3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-
- 3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
- Phenol, 3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (E)-
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1 produits concernés.
4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
CAS :<p>4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol is a metabolite of estrone sulfate. It is a potent estrogen that can be used in the treatment of prostate cancer, to inhibit the growth of cancer cells. 4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol has been shown to have antiestrogenic activity in breast cancer cell lines and to inhibit the formation of estrogen analogs in vitro. 4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol has been used as an estrogen receptor ligand in transfection experiments with human breast cancer cells, resulting in inhibition of target gene expression. The molecule also inhibits DNA polymerase activity and is believed to form carcinogenic nitrosamines and diazonium ions when subjected to nitrite and hydrogen peroxide. This molecule also exhibits weak antioxidant activity, which may be</p>Formule :C14H12O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :212.24 g/mol
