CAS 639-43-0

Akuammicine

Description :

Akuammicine est un alcaloïde indolique principalement dérivé des graines de la plante Voacanga africana, connue pour ses usages médicinaux traditionnels. Il se caractérise par sa structure complexe, présentant un cadre bicyclique qui inclut un atome d'azote dans son anneau indolique. Akuammicine présente une gamme d'activités biologiques, y compris des effets analgésiques, anti-inflammatoires et des effets antipaludiques potentiels, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche pharmacologique. Le composé interagit avec divers systèmes de neurotransmetteurs, en particulier ceux impliquant des récepteurs opioïdes, ce qui peut contribuer à ses propriétés analgésiques. De plus, il a été étudié pour ses effets potentiels sur le système nerveux central. Comme de nombreux alcaloïdes, le profil de sécurité et le potentiel thérapeutique de Akuammicine nécessitent des investigations supplémentaires pour comprendre pleinement son efficacité et ses effets secondaires possibles. Ses propriétés chimiques uniques et ses activités biologiques en font un sujet d'intérêt tant en chimie des produits naturels que dans le développement de médicaments.

Formule : C₂₀H₂₂N₂O₂

InChI : InChI=1S/C20H22N2O2/c1-3-12-11-22-9-8-20-14-6-4-5-7-15(14)21-18(20)17(19(23)24-2)13(12)10-16(20)22/h3-7,13,16,21H,8-11H2,1-2H3/b12-3-/t13?,16-,20+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=AGZMFTKKLPHOMT-AUNCDMLPSA-N

SMILES : C(OC)(=O)C1=C2[C@@]3([C@]4([N@@](CC3)C\C(=C\C)\C1(C4)[H])[H])C=5C(N2)=CC=CC5

Synonymes :

• Curan-17-oic acid, 2,16,19,20-tetradehydro-, methyl ester, (19E)-
• 3,5-Ethano-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazole, curan-17-oic acid deriv.
• Akuammicine
• (-)-Akuammicine

Akuammicine

CAS : 639-43-0

Akuammicine, as an indole alkaloid from Catharanthus roseus, can be used in cancer cell eradication.

Formule : C₂₀H₂₂N₂O₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 322.408

Ref: TM-T29805