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CAS 639054-51-6

:

(2R)-2-Amino-2-(4-méthylphényl)éthanol

Description :
(2R)-2-Amino-2-(4-méthylphényl)éthanol, également connu sous le nom d'aminoalcool chiral, se caractérise par sa stéréochimie spécifique, qui joue un rôle crucial dans son activité biologique et ses interactions. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe hydroxyle (-OH) attachés à un atome de carbone qui est également lié à un groupe 4-méthylphényl, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes. La présence du centre chiral au deuxième atome de carbone confère une activité optique, ce qui le rend important dans les applications pharmaceutiques où la pureté énantiomérique peut influencer l'efficacité et la sécurité. Le composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires en raison du groupe hydroxyle, tandis que l'anneau aromatique améliore sa lipophilie. Ses applications potentielles peuvent inclure une utilisation dans la synthèse de produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de médicaments ciblant le système nerveux central ou d'autres voies biologiques. Comme de nombreux aminoalcools, il peut également présenter des propriétés telles que le fait d'agir comme auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique.
Formule :C9H13NO
InChI :InChI=1S/C9H13NO/c1-7-2-4-8(5-3-7)9(10)6-11/h2-5,9,11H,6,10H2,1H3/t9-/m0/s1
SMILES :Cc1ccc(cc1)[C@H](CO)N
Trier par

Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.