CAS 639826-16-7
:3-[(2,5-dichloro-4-éthoxy-phényl)méthylsulfonyl]-5,5-diméthyl-4H-isoxazole
Description :
3-[(2,5-dichloro-4-éthoxy-phényl)méthylsulfonyl]-5,5-diméthyl-4H-isoxazole est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un anneau d'isoxazole, un groupe sulfonyle et un groupe phényle substitué par dichlore. La présence de l'anneau d'isoxazole contribue à son activité biologique potentielle, car cette structure hétérocyclique se trouve souvent dans les produits pharmaceutiques. Le groupe sulfonyle améliore la solubilité et la réactivité du composé, le rendant adapté à diverses réactions chimiques. Les substituants dichloro et éthoxy sur l'anneau phényle peuvent influencer la lipophilie du composé et ses interactions biologiques. Ce composé est généralement étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Ses propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, la solubilité et la réactivité, dépendraient des interactions moléculaires et de l'environnement dans lequel il est utilisé. Comme pour de nombreux composés synthétiques, les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C14H17Cl2NO4S
InChI :InChI=1/C14H17Cl2NO4S/c1-4-20-12-6-10(15)9(5-11(12)16)8-22(18,19)13-7-14(2,3)21-17-13/h5-6H,4,7-8H2,1-3H3
SMILES :CCOc1cc(c(cc1Cl)CS(=O)(=O)C1=NOC(C)(C)C1)Cl
Synonymes :- 639826-16-7
- Fenoxasulfone
- T5No Eutj C1 C1 Esw1R Bg Eg Do2
- FENOXASULFONE STANDARD
- Isoxazole, 3-[[(2,5-dichloro-4-ethoxyphenyl)methyl]sulfonyl]-4,5-dihydro-5,5-dimethyl-
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3 produits concernés.
Fenoxasulfone
CAS :Produit contrôléFormule :C14H17Cl2NO4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :287.16Fenoxasulfone
CAS :Fenoxasulfone is a potent inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs) that has shown promise as an anticancer agent. It is an analog of the urine-derived CDK inhibitor roscovitine and has been found to induce apoptosis in cancer cells. Fenoxasulfone inhibits the activity of several CDKs, including CDK2, CDK4, and CDK9, which are involved in cell cycle regulation and transcriptional control. This inhibition leads to a decrease in tumor cell proliferation and an increase in cancer cell death. Fenoxasulfone has been tested in Chinese hamster ovary cells and human cancer cell lines and has shown significant antitumor activity. This drug may be useful for the treatment of various types of cancer, particularly those with high levels of CDK activity.Formule :C14H17Cl2NO4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :366.3 g/mol


