CAS 640-87-9
:21-(Acétyloxy)-17-hydroxypregn-4-ène-3,20-dione
Description :
La substance chimique connue sous le nom de 21-(Acétyloxy)-17-hydroxypregn-4-ène-3,20-dione, avec le numéro CAS 640-87-9, est un dérivé synthétique de l'hormone stéroïdienne progestérone. Elle se caractérise par la présence d'un groupe acétoxy en position 21 et d'un groupe hydroxyle en position 17, qui contribuent à son activité biologique. Ce composé est souvent utilisé dans des applications pharmaceutiques, en particulier dans les thérapies de remplacement hormonal et les contraceptifs, en raison de ses effets progestatifs. Il présente une structure stéroïdienne, typique des composés de cette classe, et est soluble dans des solvants organiques. La présence du groupe acétoxy améliore sa lipophilie, influençant son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. De plus, ce composé peut subir des transformations métaboliques dans le corps, impactant sa pharmacocinétique et son efficacité. Dans l'ensemble, 21-(Acétyloxy)-17-hydroxypregn-4-ène-3,20-dione joue un rôle significatif dans la santé reproductive et est un sujet d'intérêt en chimie médicinale.
Formule :C23H32O5
InChI :InChI=1S/C23H32O5/c1-14(24)28-13-20(26)23(27)11-8-19-17-5-4-15-12-16(25)6-9-21(15,2)18(17)7-10-22(19,23)3/h12,17-19,27H,4-11,13H2,1-3H3/t17-,18+,19+,21+,22+,23+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=HPAKILCZTKWIFK-JZTHCNPZSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(COC(C)=O)=O)O)[H]
Synonymes :- 11-Deoxycortisol 21-acetate
- 17,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate
- 17-Alpha,21-Dihydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione 21-Acetate
- 17-Hydroxy-21-acetoxyprogesterone
- 17-Hydroxy-3,20-Dioxopregn-4-En-21-Yl Acetate
- 17α-Hydroxy-11-deoxycorticosterone-21-acetate
- 21-(Acetyloxy)-17-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- 21-Acetoxy-17-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- 21-Acetoxy-17α-hydroxyprogesterone
- 4-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione 21-acetate
- Cortexolone 21-acetate
- Corticosterone,11-deoxy-17-hydroxy-, 21-acetate
- Cortodoxon 21-acetate
- NSC 81196
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-17-hydroxy-
- Pregn-4-ene-3,20-dione,17,21-dihydroxy-, 21-acetate
- RSA
- Reichstein substance S 21-acetate
- Reichstein's substance S acetate
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 produits concernés.
21-(Acetyloxy)-17-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
CAS :Formule :C23H32O5Degré de pureté :>97.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :388.50Cortexolone 21-Acetate (17-Hydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl acetate)
CAS :Esters of acetic acid, nesoiFormule :C23H32O5Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :388.2249721-(Acetyloxy)-17-Hydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
CAS :Formule :C23H32O5Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.497221-(Acetyloxy)-17-Hydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
CAS :21-(Acetyloxy)-17-Hydroxypregn-4-Ene-3,20-DioneDegré de pureté :99%Masse moléculaire :388.5g/mol17-Hydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl Acetate (Reichstein's Substance S 21-Acetate)
CAS :Couleur et forme :Neat17a-Hydroxy-11-deoxycorticosterone-21-acetate
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Hydrocortisone EP Impurity K<br>Applications 17α-Hydroxy-11-deoxycorticosterone-21-acetate (Hydrocortisone EP Impurity K) is an acetate substance 'S' - a synthetic steroid as carbaryl synergist.<br>References Brown-Grant, K., et al.: J. Endocrinol., 38, 145 (1967), Brzezowska, E., et al.: J. Steroid Molec. Biol., 57, 357 (1996), Kamihira, M., et al.: Agric. Biol. Chem., 51, 407 (1987), Fabre, C., et al.: Biotechnol. Bioeng., 64, 392 (1999),<br></p>Formule :C23H32O5Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :388.497211-Deoxy-17-hydrocorticosterone 21-acetate
CAS :Produit contrôlé<p>11-Deoxy-17-hydrocorticosterone 21-acetate is a steroid hormone that is produced in the zona fasciculata of the adrenal cortex. It has been shown to have immunoactive effects and can be used to treat inflammatory conditions such as colitis. 11-Deoxy-17-hydrocorticosterone 21-acetate has also been shown to have antiinflammatory properties, which may be due to its inhibition of cytokine production. The drug is metabolized by cytochrome P450 enzymes, including CYP3A4 and CYP2C8, and bovine serum albumin. This drug also binds to serum albumin, which prevents it from being eliminated from the body, prolonging its half life in the bloodstream.</p>Formule :C23H32O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :388.5 g/mol









