CAS 641-80-5
:17-Hydroxypregn-5-ène-3,20-dione
Description :
17-Hydroxypregn-5-ène-3,20-dione, communément connu sous le nom de 17-hydroxyprogestérone, est une hormone stéroïdienne qui joue un rôle crucial dans le système endocrinien humain. C'est un dérivé de la progestérone et est principalement impliqué dans la régulation de divers processus physiologiques, y compris le cycle menstruel et la grossesse. Ce composé est synthétisé dans les glandes surrénales et les gonades et sert de précurseur à d'autres hormones stéroïdiennes, y compris le cortisol et les androgènes. En termes de structure chimique, il présente un groupe hydroxyle à la position 17 du carbone et une double liaison entre le 5ème et le 6ème carbone, qui sont caractéristiques des composés stéroïdiens. La substance est souvent mesurée dans des contextes cliniques pour évaluer la fonction surrénalienne et diagnostiquer des conditions telles que l'hyperplasie surrénalienne congénitale. Son numéro CAS, 641-80-5, est utilisé pour l'identification dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, la 17-hydroxyprogestérone est significative tant dans des contextes physiologiques que cliniques, en particulier dans la santé reproductive et l'endocrinologie.
Formule :C21H30O3
InChI :InChI=1S/C21H30O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h4,16-18,24H,5-12H2,1-3H3/t16-,17+,18+,19+,20+,21+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=RCFJDVCRANOZEL-CEGNMAFCSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(=CC3)CC(=O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(C)=O)O)[H]
Synonymes :- 17alpha-Hydroxypregn-5-ene-3,20-dione
- Pregn-5-ene-17α-ol-3,20-dione
- Pregn-5-ene-3,20-dione, 17-hydroxy-
- 17-Hydroxypregn-5-ene-3,20-dione
Trier par
Le filtre de pureté n’est pas visible car les produits actuels ne disposent pas de données de pureté associées pour le filtrage.
3 produits concernés.
17-Hydroxypregn-5-ene-3,20-dione
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 17-Hydroxypregn-5-ene-3,20-dione is used in the synthesis of physiologically active steroid esters and spirolactones that functions as potential aldosterone antagonists.<br>References Seletskii, B. M., et al.: Croat. Chem. Acta. , 58, 699 (1986)<br></p>Formule :C21H30O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :330.46


