
CAS 641-90-7
:2-Hydroxyémodine
Description :
2-Hydroxyémodine, avec le numéro CAS 641-90-7, est un dérivé d'anthraquinone se produisant naturellement, principalement trouvé dans certaines plantes, en particulier dans le genre Rheum. Ce composé est caractérisé par son groupe hydroxyle (-OH) en position 2 de la structure de l'anthraquinone, ce qui contribue à son activité biologique. Il apparaît généralement sous forme de solide brun-rouge et est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires, antioxydants et antimicrobiens. La présence du groupe hydroxyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires, le rendant plus biodisponible. 2-Hydroxyémodine a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans la médecine traditionnelle, et suscite de l'intérêt dans le domaine de la chimie des produits naturels. Sa structure chimique permet diverses interactions avec des molécules biologiques, ce qui peut contribuer à son efficacité dans différents systèmes biologiques. Comme beaucoup de composés naturels, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action et ses applications potentielles en médecine.
Formule :C15H10O6
InChI :InChI=1S/C15H10O6/c1-5-2-7-11(15(21)12(5)18)14(20)10-8(13(7)19)3-6(16)4-9(10)17/h2-4,16-18,21H,1H3
Code InChI :InChIKey=LAOFTEMTSXNIIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(C(=O)C=3C1=CC(O)=CC3O)=C(O)C(O)=C(C)C2
Synonymes :- 1,2,6,8-Tetrahydroxy-3-methylanthraquinone
- 2-Hydroxyemodin
- 9,10-Anthracenedione, 1,2,6,8-tetrahydroxy-3-methyl-
- 1,2,6,8-Tetrahydroxy-3-methyl-9,10-anthracenedione
- Alaternin
Trier par
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3 produits concernés.
Alaternin
CAS :Alaternin is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5631 and the CAS number is 641-90-7.Formule :C15H10O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.239Alaternin
CAS :<p>Alaternin is a naturally occurring anthraquinone compound, which is sourced predominantly from plant species such as Rhamnus alaternus and various lichens. Its molecular structure comprises a quinone core, characteristic of secondary metabolites known for their diverse bioactivity. The mode of action of alaternin involves the disruption of microbial cellular processes, primarily by interfering with DNA replication and protein synthesis. This leads to a reduction in microbial proliferation, showcasing its potential as an antimicrobial agent. In scientific research, alaternin is utilized for its antimicrobial properties, making it a subject of interest in studies exploring novel antibiotic avenues. Its potential applications extend to biomedicine, where it may inform the development of new therapeutic agents to combat resistant strains of bacteria and other pathogens. Scientists investigate alaternin's role in natural product chemistry, seeking to understand its interactions and efficacy in various biological contexts. Its unique properties also demand evaluation in pharmacokinetic and pharmacodynamic studies to optimize its utility in medicinal applications.</p>Formule :C15H10O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :286.24 g/mol


