CAS 64113-91-3
:2-aminobenzoate de tert-butyle
Description :
2-aminobenzoate de tert-butyle, avec le numéro CAS 64113-91-3, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il se caractérise par la présence d'un groupe tert-butyle et d'un groupe amino attaché à une structure de benzoate. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour sa solubilité modérée dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux esters. La présence du groupe amino peut conférer des propriétés basiques, le rendant réactif dans diverses réactions chimiques, telles que l'acylation ou l'amidation. 2-aminobenzoate de tert-butyle peut être utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques, en raison de ses groupes fonctionnels qui peuvent participer à d'autres transformations chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C11H15NO2
InChI :InChI=1/C11H15NO2/c1-2-3-8-14-11(13)9-6-4-5-7-10(9)12/h4-7H,2-3,8,12H2,1H3
SMILES :CCCCOC(=O)c1ccccc1N
Synonymes :- Tert-Butyl Anthranilate
- Butyl 2-Aminobenzoate
Trier par
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5 produits concernés.
tert-butyl 2-aminobenzoate
CAS :Formule :C11H15NO2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.2423tert-Butyl 2-aminobenzoate
CAS :Formule :C11H15NO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :193.246tert-Butyl 2-Aminobenzoate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications tert-Butyl 2-Aminobenzoate is a useful reagent for preparing alkylamino quinazolinones.<br>References Lu, C., et al.: J. Org. Chem., 83, 1154 (2018)<br></p>Formule :C11H15NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :193.24tert-butyl 2-aminobenzoate
CAS :Produit contrôlé<p>tert-Butyl 2-aminobenzoate is a synthetic compound that reacts with iodides to form tert-butyl 2-iodobenzoate. This reaction may be catalyzed by the addition of acids, bases, or Lewis acids. The sequence of this reaction is currently unknown.</p>Formule :C11H15NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :193.24 g/mol




