CAS 64165-98-6
:3,5-Hexadiyne-1,2-diol,6-[5-(1-propyn-1-yl)-2-thiényl]-
Description :
3,5-Hexadiyne-1,2-diol,6-[5-(1-propyn-1-yl)-2-thiényl]- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure unique, qui comprend un squelette d'hexadiyne et des groupes fonctionnels tels que des diols et des groupes thienyles. Ce composé présente plusieurs liaisons triples, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. La présence de groupes hydroxyles (-OH) indique qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec d'autres substances. Le groupe thienyle, dérivé du thiophène, introduit des caractéristiques aromatiques, améliorant la stabilité et les propriétés électroniques du composé. Ce composé peut présenter des comportements optiques et électroniques intéressants, en faisant un candidat pour la recherche dans des domaines tels que l'électronique organique ou la photonique. De plus, sa complexité structurelle suggère une utilité potentielle en chimie médicinale ou comme élément de construction pour des architectures moléculaires plus complexes. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies en raison de la présence de groupes fonctionnels réactifs.
Formule :C13H10O2S
Synonymes :- 3,5-Hexadiyne-1,2-diol,6-[5-(1-propynyl)-2-thienyl]- (9CI)
- Echinoynethiophene A
- Thiophene A diol
- ThiopheneE
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3 produits concernés.
Echinoynethiophene A
CAS :Echinoynethiophene A is a natural product from Laggera pterodontaFormule :C13H10O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.28Echinoynethiophene A
CAS :Echinoynethiophene A is an antibacterial compound that inhibits bacterial growth by binding to the bromodomain of transiliensis. It has been shown to inhibit mosquito larvae development in ethanol extract and inhibit the growth of bacteria in a laboratory setting. This compound has shown antibacterial activity against Gram-positive bacteria, such as Bacillus cereus and Staphylococcus aureus, and Gram-negative bacteria, such as Escherichia coli and Salmonella enterica serovar Typhi. Echinoynethiophene A also shows anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit fatty acid synthesis. The natural compound has been identified in Chinese medicinal herbs from the genus Saussurea L.Formule :C13H10O2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :230.28 g/mol


