CAS 642-78-4
:Cloxacilline sodique
Description :
Cloxacilline sodique est un antibiotique semi-synthétique appartenant à la classe des pénicillines, principalement utilisé pour traiter les infections causées par des staphylocoques producteurs de pénicillinase. Il se caractérise par sa capacité à résister à la dégradation par certaines enzymes bêta-lactamases, ce qui le rend efficace contre des souches bactériennes spécifiques. Le composé apparaît sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau, ce qui facilite son administration par injection. Cloxacilline sodique est généralement utilisé dans le traitement des infections cutanées, des infections des voies respiratoires et d'autres infections bactériennes où l'implication staphylococcique est suspectée. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. Les effets secondaires courants peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, des réactions allergiques et, dans de rares cas, des réactions plus graves telles que l'anaphylaxie. Comme pour d'autres antibiotiques, il est essentiel d'utiliser Cloxacilline sodique de manière judicieuse pour prévenir le développement de la résistance aux antibiotiques.
Formule :C19H19ClN3NaO6S
InChI :InChI=1/C19H17Cl2N3O5S.Na.H2O/c1-7-10(12(23-29-7)11-8(20)5-4-6-9(11)21)15(25)22-13-16(26)24-14(18(27)28)19(2,3)30-17(13)24;;/h4-6,13-14,17H,1-3H3,(H,22,25)(H,27,28);;1H2/q;+1;/p-1/t13-,14?,17-;;/m1../s1
Code InChI :InChIKey=JBJAWVZHLGPBJA-SLINCCQESA-N
SMILES :N(C(=O)C=1C(=NOC1C)C2=C(Cl)C=CC=C2)[C@H]3[C@@]4(N([C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S4)C3=O)[H].[Na]
Synonymes :- 3-(o-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylpenicillin sodium salt
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[3-(o-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, [2S-(2α,5α,6β)]-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)-
- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt, (2S,5R,6R)- (1:1)
- Ankerbin
- Austrastaph
- BRL 1621 sodium salt
- Cloxacillin sodium
- Cloxapen
- Ekvacillin
- Gelstaph
- Monosodium cloxacillin
- Neoclox
- Orbenin
- Orbenin sodium
- Prevencilina P
- Prostaphilin A
- Prostaphlin A
- Sodium (2S,5R,6R)-6-({[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
- Sodium 3-(O-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylpenicillin
- Sodium cloxacillin
- Sodium orbenin
- Sodium syntarpen
- Staphybiotic
- Syntarpen sodium salt
- Tegopen
- [(5R,6R)-6-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylato-kappaO]sodium hydrate (1:1)
- orbeninsodium
- prevencilinap
- CLOXACILLIN SODIUM SALT HYDRATE
- brl-1621sodiumsalt
- prostaphilina
- prostaphlina
- sodiumorbenin
- 3-o-chlorophenyl-5-methyl-4-isoxazolylpenicillinsodium
- [5-METHYL-3-(O-CHLOROPHENYL)-4-ISOXAZOLYL]PENICILLIN SODIUM SALT MONOHYDRATE
- CLOXACILLIN SODIUM SALT N-HYDRATE
- CLOXACILLIN SODIUM SALT MONOHYDRATE
- 3-dimethyl-7-oxo-thyl-4-isoxazolecarboxamido)-monosodiumsalt
- monosodiumcloxacillin
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate
CAS :Formule :C19H17ClN3NaO5S·H2ODegré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalineMasse moléculaire :475.88Cloxacillin sodium salt
CAS :<p>A semisynthetic antibiotic</p>Formule :C19H17ClN3NaO5SCouleur et forme :White, Powder or crystals or crystalline powderMasse moléculaire :457.864-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-
CAS :Formule :C19H18ClN3NaO5SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.8711Cloxacillin Sodium
CAS :Cloxacillin Sodium: chlorinated Oxacillin derivative, semi-synthetic, treats beta-lactamase staph infections.Formule :C19H17ClN3NaO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :457.86Cloxacillin sodium salt
CAS :Formule :C19H17ClN3O5SNa·xH2ODegré de pureté :(HPLC) 95.0 - 102.0 % (anhydrous basis)Couleur et forme :White or almost white, hygroscopic, powderMasse moléculaire :457.86 (anhydrous)Cloxacillin Sodium Salt
CAS :Formule :C19H17ClN3O5S·NaCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :434.88 22.99Cloxacillin Sodium Salt
CAS :<p>Applications Cloxacillin is an antibiotic that belongs to the group of the isoxazolylpenicillins. Cloxacillin is used to treat infections caused by species of staphylococci that produce beta-lactamase due to its inhibitory effects on beta-lactamase binding.<br>References Gibbs, D.L. et al.: Curr. Microbiol., 2, 239 (1979); Dmitrova, D. et al.: Farmat., 48, 28 (2001); CRaven, N. et al.: Res. Vet. Sci., 29, 57 (1980);<br></p>Formule :C19H17ClN3O5S·NaCouleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :457.86Cloxacillin-13C4 Sodium Salt
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Labelled analogue of Cloxacillin, an antibiotic that belongs to the group of the isoxazolylpenicillins. Cloxacillin is used to treat infections caused by species of staphylococci that produce beta-lactamase due to its inhibitory effects on beta-lactamase binding.<br>References Gibbs, D.L. et al.: Curr. Microbiol., 2, 239 (1979); Dmitrova, D. et al.: Farmat., 48, 28 (2001); Craven, N. et al.: Res. Vet. Sci., 29, 57 (1980);<br></p>Formule :C15C4H17ClN3NaO5SCouleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :461.83Cloxacillin sodium
CAS :<p>β-lactam antibiotic of penicillin subclass, which inhibits bacterial cell wall synthesis by targeting the proteoglycan synthesis. Cloxacillin has a narrow spectrum of action and is effective against Gram-positive organisms. Cloxacillin is resistant to the action of β-lactamase and therefore preferentially used for treatment of Staphylococcal infections.</p>Formule :C19H17ClN3NaO5SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :457.86 g/molCloxacillin-13C4 Sodium
CAS :<p>Please enquire for more information about Cloxacillin-13C4 Sodium including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formule :C4C15H18ClN3O5S•NaDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :462.87 g/mol







