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CAS 642082-80-2

:

5-MÉTHYL-1-(β-L-RIBOFURANOSYL)URACILE

Description :
5-MÉTHYL-1-(β-L-RIBOFURANOSYL)URACILE, avec le numéro CAS 642082-80-2, est un analogue de nucléoside qui présente une base d'uracile modifiée avec un groupe méthyle en position 5 et un moiety de sucre ribofuranosyle. Ce composé est caractérisé par ses composants structurels, qui incluent un cycle pyrimidinique et un sucre ribose, contribuant à son activité biologique potentielle. La méthylation en position 5 peut influencer la stabilité, la solubilité et l'interaction du composé avec les acides nucléiques et les enzymes. Il peut présenter des propriétés similaires à celles des nucléosides naturels, participant potentiellement à la synthèse des acides nucléiques ou servant de substrat pour diverses réactions enzymatiques. La configuration β-anomérique du groupe ribofuranosyle suggère qu'il est probable qu'il adopte une conformation spécifique qui pourrait affecter son affinité de liaison aux cibles d'acides nucléiques. La recherche sur de tels analogues de nucléosides se concentre souvent sur leur potentiel thérapeutique, en particulier dans des applications antivirales ou anticancéreuses, en raison de leur capacité à interférer avec le métabolisme des acides nucléiques.
Formule :C10H14N2O6
Synonymes :
  • 5-METHYL-1-(β-L-RIBOFURANOSYL)URACIL
  • L-5-Me-Uridine
  • L-5-Methyluridine
  • L-5-Methy-Uridine
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • L-5-methyluridine

    CAS :
    <p>L-5-methyluridine is a nucleoside that is used as a building block in the synthesis of oligonucleotides. It contains one ribose sugar and one deoxyribose sugar, linked to the base adenine by a phosphate group. L-5-methyluridine can be synthesized from 5-chloro-2'-deoxyadenosine, hypoxanthine, and ammonium chloride. The synthesis starts with condensation reactions between the two sugar molecules to form an intermediate called a nucleoside. This is followed by alkylation of the base and then oxidation of the sugar group to form anomeric esters. The last step involves hydrolysis of the acyloxy ester, which yields L-5-methyluridine after acidification.</p>
    Formule :C10H14N2O
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :178.23 g/mol

    Ref: 3D-NM57493

    5mg
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