CAS 6421-88-1

4-(2-Hydroxyéthoxy)aniline

Description :

4-(2-Hydroxyéthoxy)aniline, également connu sous son numéro CAS 6421-88-1, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe aniline substitué par un groupe 2-hydroxyéthoxy en position para. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune clair, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce au groupe hydroxyle qui améliore son hydrophilicité. La présence à la fois d'un groupe amino et d'un groupe hydroxyle dans sa structure permet des liaisons hydrogène potentielles, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. 4-(2-Hydroxyéthoxy)aniline est souvent utilisé dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques, ce qui le rend précieux dans diverses applications industrielles. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui nécessite une manipulation prudente et une prise en compte des protocoles de sécurité lors de son utilisation.

Formule : C₈H₁₁NO₂

InChI : InChI=1/C8H11NO2/c9-7-1-3-8(4-2-7)11-6-5-10/h1-4,10H,5-6,9H2

Code InChI : InChIKey=SRCAKTIYISIAIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CCO)C1=CC=C(N)C=C1

Synonymes :

• 2-(4-Aminophenoxy)ethan-1-ol
• 4-(2-Hydroxyethoxy)aniline
• Ai3-23465
• Ethanol, 2-(4-aminophenoxy)-
• Ethanol, 2-(p-aminophenoxy)-
• β-Hydroxy-p-phenetidine
• 2-(4-Aminophenoxy)ethanol
• Einecs 229-174-8

2-(4-Aminophenoxy)ethanol

CAS : 6421-88-1

2-(4-Aminophenoxy)ethanol

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 153.18g/mol

Ref: 54-OR1069712

2-(4-aminophenoxy)ethanol

CAS : 6421-88-1

2-(4-Aminophenoxy)ethanol is a drug that has been studied for the treatment of cancer. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in animals by inhibiting their ability to synthesize DNA, RNA, and proteins. 2-(4-Aminophenoxy)ethanol also inhibits the production of a number of inflammatory mediators, such as TNF-α and IL-1β, which are involved in carcinogenesis. This drug is an acyltransferase inhibitor that prevents the formation of N-acetylated prodrugs from acetaminophen and other drugs. 2-(4-Aminophenoxy)ethanol also inhibits sulfation, which is required for the synthesis of glucuronide conjugates with amines and catechols. This inhibition may be responsible for its antiinflammatory effects.

Formule : C₈H₁₁NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 153.17 g/mol

Ref: 3D-GAA42188