CAS 64280-48-4

7H-1,4-Dioxino[2,3-c]xanthène-7-one,2,3-dihydro-3-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-2-(hydroxyméthyl)-5-méthoxy-,(2R,3R)-rel-

Description :

7H-1,4-Dioxino[2,3-c]xanthène-7-one, également connu sous son numéro CAS 64280-48-4, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un anneau de dioxine fusionné à une moiety de xanthénone. Ce composé présente généralement une gamme de groupes fonctionnels, tels que des groupes méthoxy et hydroxyle, qui contribuent à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. La présence de ces substituants peut influencer sa solubilité, sa stabilité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, la stéréochimie indiquée par la désignation (2R,3R) suggère des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes qui peuvent affecter les propriétés et le comportement du composé dans les systèmes biologiques. Les composés de cette nature sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les colorants ou comme sondes fluorescentes en raison de leur capacité à absorber et émettre de la lumière. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux.

Formule : C₂₄H₂₀O₈

Synonymes :

• Kielcorin
• Hyperielliptone HD
• 7H-1,4-Dioxino[2,3-c]xanthen-7-one,2,3-dihydro-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxy-, trans-(?à)-
• 7H-1,4-Dioxino[2,3-c]xanthen-7-one,2,3-dihydro-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxy-, trans-

Kielcorin

CAS : 64280-48-4

Kielcorin shows antibacterial activity against strain EMRSA-16.

Formule : C₂₄H₂₀O₈

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 436.41

Ref: TM-TN4388

Kielcorin

CAS : 64280-48-4

Formule : C₂₄H₂₀O₈

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 436.416

Ref: BP-BP5220

Kielcorin

CAS : 64280-48-4

Kielcorin is a bioactive compound, which is derived from natural sources such as plant biomaterials or microbial cultures. Its mode of action involves interacting with specific molecular pathways, potentially influencing cellular processes such as apoptosis, proliferation, or inflammation. Detailed studies of its biochemical interactions at the cellular level suggest it may modulate significant pathways, thereby offering therapeutic benefits.

Formule : C₂₄H₂₀O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 436.4 g/mol

Ref: 3D-PCA28048