CAS 64291-45-8

Acide acétique, diéthoxy-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-tridésoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-méthoxy-6,11-dioxo-2-naphtacényl]-2-oxoéthyl ester, chlorhydrate, (2S-cis)-

Description :

Acide acétique, diéthoxy-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-tridésoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-méthoxy-6,11-dioxo-2-naphtacényl]-2-oxoéthyl ester, chlorhydrate, (2S-cis)- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure complexe qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que des esters, des amines et des groupes hydroxyles. Ce composé présente un squelette de naftacène, qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence de la portion de sucre trideoxy suggère des interactions possibles avec des systèmes biologiques, en particulier dans le contexte de la glycosylation. La forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, ce qui peut améliorer sa solubilité dans des solutions aqueuses. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques à la fois des dérivés du naphtalène et des molécules à base de glucides, ce qui pourrait conduire à des applications en pharmacie ou en biochimie. Sa stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (2S-cis), peut influencer sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une combinaison unique de caractéristiques structurelles qui pourraient être d'un intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments.

Formule : C₃₃H₃₉NO₁₄·ClH

InChI : InChI=1S/C33H39NO14.ClH/c1-5-44-32(45-6-2)31(41)46-13-20(35)33(42)11-16-23(19(12-33)48-21-10-17(34)26(36)14(3)47-21)30(40)25-24(28(16)38)27(37)15-8-7-9-18(43-4)22(15)29(25)39;/h7-9,14,17,19,21,26,32,36,38,40,42H,5-6,10-13,34H2,1-4H3;1H/t14-,17-,19-,21-,26+,33-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=PJODMULXZJQLDJ-NMELVCTCSA-N

SMILES : OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(COC(C(OCC)OCC)=O)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl

Synonymes :

• Acetic acid, diethoxy-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester, hydrochloride, (2S-cis)-
• Detorubicin hydrochloride

Detorubicin HCl

CAS : 64291-45-8

Detorubicin, a less toxic daunorubicin derivative, inhibits DNA replication and repair by intercalating DNA and targeting topoisomerase II.

Formule : C₃₃H₄₀ClNO₁₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 710.126

Ref: TM-T68948