CAS 64308-63-0

GCLH

Description :

GCLH, avec le numéro CAS 64308-63-0, est un composé chimique qui appartient à la catégorie des composés organosilici. Il se caractérise par sa structure unique, qui comprend généralement des atomes de silicium liés à des groupes organiques, contribuant à ses diverses applications dans divers domaines. Les composés organosiliciques comme GCLH sont connus pour leur stabilité thermique, leur résistance à l'humidité et leur capacité à former des liaisons solides avec d'autres matériaux, ce qui les rend précieux dans des industries telles que la construction, l'électronique et les revêtements. De plus, GCLH peut présenter des propriétés telles qu'une faible volatilité et une haute activité de surface, ce qui peut améliorer ses performances dans les formulations. Ses caractéristiques spécifiques, y compris la solubilité, la réactivité et la toxicité potentielle, dépendraient de sa structure moléculaire et de ses groupes fonctionnels. Comme pour toute substance chimique, des mesures appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées pour atténuer les risques associés à son utilisation. Pour des informations détaillées sur ses applications et ses données de sécurité, il est recommandé de consulter les fiches de données de sécurité des matériaux (MSDS) et la littérature pertinente.

Formule : C₂₉H₂₅ClN₂O₄S

InChI : InChI=1/C29H25ClN2O4S/c30-17-22-18-37-28-24(31-23(33)16-19-10-4-1-5-11-19)27(34)32(28)25(22)29(35)36-26(20-12-6-2-7-13-20)21-14-8-3-9-15-21/h1-15,24,26,28H,16-18H2,(H,31,33)

SMILES : c1ccc(cc1)CC(=NC1C(=O)N2C(=C(CCl)CSC12)C(=O)OC(c1ccccc1)c1ccccc1)O

Synonymes :

• 7-Phenylacetamide-3-Chloromethyl-3-Cephem-4-Carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester
• Gclh:7-Phenylacetamido-3-Chloromethyl-3-Cephem-4-Carboxylic Acid Diphenyl Methyl Ester
• Diphenylmethyl 3-(Chloromethyl)-8-Oxo-7-[(Phenylacetyl)Amino]-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate

Gclh

CAS : 64308-63-0

Formule : C₂₉H₂₅ClN₂O₄S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 533.0378

Ref: IN-DA00IBCN

(6R,7R)-Benzhydryl 3-(chloromethyl)-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

CAS : 64308-63-0

(6R,7R)-Benzhydryl 3-(chloromethyl)-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 533.05g/mol

Ref: 54-OR1045588

7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester

Produit contrôlé

CAS : 64308-63-0

Applications An intermediate in the synthesis of various beta-lactam antibiotics.
References Jones, R., et al.: J. Clin. Microbiol.,15, 677 (1982), Matagne, A., et al.: Biochem. J., 330, 581 (1998), Zlokarnik, G., et al.: Science, 279, 84 (1998),

Formule : C₂₉H₂₅ClN₂O₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 533.04

Ref: TR-P319100

7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester

CAS : 64308-63-0

7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester is an organic solution that is used in the detoxification of chemical substances. It has a hydroxyl group and is soluble in nonpolar solvents. 7PAMC has been shown to be effective against bone lesions caused by acylation reactions. This drug also binds to the enzyme called cytochrome P450, which is involved in the metabolism of many drugs. It also inhibits bacterial growth by binding to DNA gyrase and topoisomerase IV, enzymes that maintain bacterial DNA integrity. The particle size of this drug is small, with a diameter of less than 10 microns. 7PAMC has a viscosity of 1 cps at 25°C and a melting point of 129°C.

Formule : C₂₉H₂₅ClN₂O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 533.04 g/mol

Ref: 3D-FP26928