CAS 64310-34-5
:5-(4-méthylphényl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
Description :
5-(4-méthylphényl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol, avec le numéro CAS 64310-34-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de triazole, qui est un composé hétérocyclique à cinq membres contenant trois atomes d'azote. Cette substance présente un groupe fonctionnel thiol (-SH), qui confère une réactivité et des propriétés uniques, y compris la capacité de former des liaisons disulfure et de participer à des réactions redox. La présence du groupe 4-méthylphényle améliore sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et son activité biologique. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques et agricoles, notamment en tant que fongicide ou herbicide. Sa stabilité, sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, car les composés thiols peuvent être sensibles à l'oxydation et peuvent avoir des profils de toxicité spécifiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de dérivés de triazole avec diverses applications en chimie et dans des domaines connexes.
Formule :C9H9N3S
InChI :InChI=1/C9H9N3S/c1-6-2-4-7(5-3-6)8-10-9(13)12-11-8/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13)
SMILES :Cc1ccc(cc1)c1nc([nH]n1)S
Synonymes :- 1H-1,2,4-triazole-5-thiol, 3-(4-methylphenyl)-
- 3-(4-Methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol
- 4H-1,2,4-Triazole-3-thiol, 5-(4-methylphenyl)-
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1 produits concernés.
5-(4-Methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
CAS :5-(4-Methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol is a crystalline compound that has been shown to form cyclocondensation products with certain amino acids. It also acts as an x-ray diffraction reagent and can be used in the study of the interaction between x-rays and matter. 5-(4-Methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol has been shown to react with amino acids such as L -alanine, L -serine, and L -leucine to form new compounds. This reaction is regioselective as it only occurs at the C5 position on the thiazole ring.Formule :C9H9N3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :191.26 g/mol
