CAS 64318-79-2

Gemeprost

Description :

Gemeprost est un analogue synthétique de la prostaglandine E1, principalement utilisé dans des applications médicales, en particulier en obstétrique et en gynécologie. Il se caractérise par sa capacité à induire la maturation cervicale et à faciliter les contractions utérines, ce qui le rend précieux pour l'induction du travail et l'avortement médical. Gemeprost agit en se liant à des récepteurs spécifiques des prostaglandines, entraînant une relaxation des muscles lisses et une augmentation de l'activité utérine. La substance est généralement administrée par voie vaginale ou orale, selon le contexte clinique. Ses effets pharmacologiques incluent la promotion de la dilatation cervicale et l'amélioration de la contractilité utérine, qui sont cruciaux pour une gestion efficace du travail. Gemeprost est généralement bien toléré, mais comme d'autres prostaglandines, il peut provoquer des effets secondaires tels que des troubles gastro-intestinaux, des maux de tête ou une hyperstimulation utérine. En raison de ses effets puissants, son utilisation est soigneusement surveillée dans les milieux cliniques pour garantir la sécurité et l'efficacité du patient. Comme pour tout médicament, il est essentiel de prendre en compte les contre-indications et les interactions potentielles avec d'autres médicaments lors de la prescription de Gemeprost.

Formule : C₂₃H₃₈O₅

InChI : InChI=1S/C23H38O5/c1-5-6-15-23(2,3)21(26)14-13-18-17(19(24)16-20(18)25)11-9-7-8-10-12-22(27)28-4/h10,12-14,17-18,20-21,25-26H,5-9,11,15-16H2,1-4H3/b12-10+,14-13+/t17-,18-,20-,21-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=KYBOHGVERHWSSV-VNIVIJDLSA-N

SMILES : C(=C/[C@H](C(CCCC)(C)C)O)\[C@@H]1[C@@H](CCCC/C=C/C(OC)=O)C(=O)C[C@H]1O

Synonymes :

• (2E,11alpha,13E,15R)-11,15-Dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-2,13-dien-1-oic acid, methyl ester
• 16,16-Dimethyl-trans-delta(sup 2)-prostaglandin E1 methyl ester
• 16,16-Dimethyl-trans-delta-2-PGE1 methyl ester
• 16,16-Dimethyl-trans-delta-2-prostaglandin e1 methyl ester
• 16,16-Dimethyl-trans-Δ²-PGE methyl ester
• 16,16-Dimethyl-trans-Δ²-PGE₁ methyl ester
• 16,16-Dimethyl-trans-Δ²-prostaglandin E₁ methyl ester
• Carprost
• Cergem
• Cervagem
• Cervageme
• Gemeprostum
• Gemeprostum [INN-Latin]
• Methyl (E)-7-((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((E)-(3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-octenyl)-5-oxocyclopentyl)-2-heptenoate
• Methyl 16,16-dimethyl-trans-delta-2-PGE1
• Methyl 16,16-dimethyl-trans-Δ²-PGE₁
• Ono 802
• Preglandin
• Prosta-2,13-dien-1-oic acid, 11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-, methyl ester, (2E,11alpha,13E,15R)-
• Prosta-2,13-dien-1-oic acid, 11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-, methyl ester, (2E,11α,13E,15R)-
• Sc 37681
• Unii-45Kzb1Fols
• methyl (2E,11alpha,13E,15R)-11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-2,13-dien-1-oate
• methyl (2E,8beta,11beta,12alpha,13Z,15R)-11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-2,13-dien-1-oate
• trans-2,3-Didehydro-16,16-dimethyl PGE1 methyl ester
• trans-2,3-Didehydro-16,16-dimethyl PGE₁ methyl ester
• 16,16-Dimethyl-trans-Δ2-prostaglandin E1 methyl ester

Gemeprost

CAS : 64318-79-2

Gemeprost treats obstetric bleeding and induces abortion up to 24 weeks when used with mifepristone.

Formule : C₂₃H₃₈O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 394.54

Ref: TM-T20855

Gemeprost

Produit contrôlé

CAS : 64318-79-2

Formule : C₂₃H₃₈O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 394.545

Ref: TR-G305040