CAS 6436-90-4

Éthyl ester de N-benzylglycine

Description :

Éthyl ester de N-benzylglycine, avec le numéro CAS 6436-90-4, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe benzyle, un fragment de glycine et un groupe fonctionnel d'ester éthylique. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline de couleur blanche à blanc cassé. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais sa solubilité dans l'eau est limitée en raison de la nature hydrophobe du groupe benzyle. Éthyl ester de N-benzylglycine est souvent utilisé dans la synthèse organique et les applications pharmaceutiques, en particulier comme intermédiaire dans la préparation de divers composés bioactifs. Ses propriétés incluent une stabilité modérée dans des conditions standard, mais il peut être sensible à des acides ou des bases forts, ce qui peut entraîner l'hydrolyse du groupe ester. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels pour maintenir son intégrité et son efficacité dans les applications de recherche et industrielles.

Formule : C₁₁H₁₅NO₂

InChI : InChI=1/C11H15NO2/c1-2-14-11(13)9-12-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,12H,2,8-9H2,1H3/p+1

Code InChI : InChIKey=ULOLIZHBYWAICY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NCC(OCC)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (Benzylamino)acetic acid ethyl ester
• Ethyl 2-(Benzylamino)Acetate
• Ethyl N-benzylglycinate
• Ethyl N-benzylglycine
• Ethyl benzylaminoacetate
• Glycine, N-(phenylmethyl)-, ethyl ester
• Glycine, N-benzyl-, ethyl ester
• N-(Ethoxycarbonylmethyl)-N-benzylamine
• N-(Phenylmethyl)glycine ethyl ester
• N-Benzyl-O-ethylglycinate
• N-benzyl-2-ethoxy-2-oxoethanaminium
• N-Benzylglycine ethyl ester
• ethyl N-(phenylmethyl)glycinate
• N-Benzylglyeine ethyl ester
• N-Benzylglycineethylester,98%
• BZL-GLY-OET
• N-BZL-GLY-OET
• benzylglycineethylester
• Ethyl 2-(phenylmethylamino)acetate
• Ethyl N-benzylaminoacetate
• TIMTEC-BB SBB003613
• AKOS 229
• N-ALPHA-BENZYL-GLYCINE-ETHYL ESTER

N-Benzylglycine ethyl ester, 97%

CAS : 6436-90-4

N-Benzylglycine ethyl ester is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff field. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may

Formule : C₁₁H₁₅NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless to yellow

Masse moléculaire : 193.25

Ref: 02-L15496

N-Benzylglycine ethyl ester

CAS : 6436-90-4

Formule : C₁₁H₁₅NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 193.2423

Ref: IN-DA0038KH

N-Benzylglycine Ethyl Ester

CAS : 6436-90-4

Formule : C₁₁H₁₅NO₂

Degré de pureté : >96.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 193.25

Ref: 3B-B2273

N-Benzylglycine ethyl ester

CAS : 6436-90-4

Formule : C₁₁H₁₅NO₂

Degré de pureté : 97.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 193.246

Ref: 10-F011445

N-Benzylglycine ethyl ester

CAS : 6436-90-4

Formule : C₁₁H₁₅NO₂

Degré de pureté : ≥ 96.0%

Couleur et forme : Clear, colourless to yellow liquid

Masse moléculaire : 193.25

Ref: 7W-GM3301

N-Benzylglycine ethyl ester

CAS : 6436-90-4

N-Benzylglycine ethyl ester

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Pale Brown Liquid

Masse moléculaire : 193.24g/mol

Ref: 54-OR2367

N-Benzyl glycine ethyl ester

CAS : 6436-90-4

N-Benzyl glycine ethyl ester is a pharmacological agent that inhibits the release of inflammatory cytokines and growth factors such as tumor necrosis factor (TNF) and interleukin (IL)-1. These effects are mediated by its inhibitory actions on the serine protease, which degrades these proteins. N-Benzyl glycine ethyl ester is used for the treatment of inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis, in combination with sodium carbonate or other drugs to maintain remission. This drug has been shown to be effective against HIV infection due to its ability to induce apoptosis in infected cells. The molecular mechanism of this drug is related to nucleophilic substitution reactions between an amine group and a carboxylic acid group.

Formule : C₁₁H₁₅NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Colorless Clear Liquid

Masse moléculaire : 193.24 g/mol

Ref: 3D-FB39252