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CAS 64398-84-1

:

N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamide

Description :
N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamide est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels thiazole et benzamide. La présence d'un groupe nitro sur l'anneau thiazole contribue à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, ce qui est courant pour de nombreux composés aromatiques. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en pharmacie, en particulier dans le développement d'agents antimicrobiens ou anticancéreux, en raison de l'importance biologique des fonctionnalités thiazole et nitro. Le composé peut également afficher des caractéristiques spectrales spécifiques dans des techniques telles que la spectroscopie UV-Vis et RMN, aidant à son identification et à sa caractérisation. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés nitro peuvent présenter des risques pour la santé, y compris la toxicité et les dangers environnementaux. Dans l'ensemble, N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamide représente une classe de composés avec diverses applications en chimie médicinale et en science des matériaux.
Formule :C10H7N3O3S
InChI :InChI=1S/C10H7N3O3S/c14-9(7-4-2-1-3-5-7)12-10-11-6-8(17-10)13(15)16/h1-6H,(H,11,12,14)
Code InChI :InChIKey=TYUHMMUUMWZPDB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C=2SC(N(=O)=O)=CN2
Synonymes :
  • 2-Benzamido-5-nitrothiazole
  • Benzamide, N-(5-nitro-2-thiazolyl)-
  • Benzamido-2-nitro-5-thiazole
  • Brn 0023059
  • N-(5-Nitrothiazol-2-yl)benzamide
  • N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
  • Nsc 87574
  • Thiazole, 2-benzamido-5-nitro-
  • N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamide
  • N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamide
  • 4-27-00-04678 (Beilstein Handbook Reference)
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1 produits concernés.
  • N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-benzamide
    Biosynth
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    N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-benzamide

    CAS :
    <p>N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-benzamide is a noncompetitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase and is used as an molluscicide. It binds to the active site of the enzyme, which is located in the mitochondrial membrane, and prevents electron transfer from succinate to ubiquinone. This leads to a decrease in production of ATP, which is needed for cell growth and division. N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-benzamide has been shown to inhibit inflammation by inhibiting prostaglandin synthesis in mice. The drug also inhibits neutrophil infiltration into inflamed areas, which may be due to its effect on 5HT2A receptors.</p>
    Formule :C10H7N3O3S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :249.25 g/mol

    Ref: 3D-PCA39884

    50mg
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