CAS 64479-55-6
:3,5,12-trihydroxy-3-(1-hydroxyéthyl)-10-méthoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotétracène-1-yl 2,3,6-tridésoxy-3-(formylamino)hexopyranoside
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "3,5,12-trihydroxy-3-(1-hydroxyéthyl)-10-méthoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotétracène-1-yl 2,3,6-tridésoxy-3-(formylamino)hexopyranoside," avec le numéro CAS 64479-55-6, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe. Elle présente plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à sa solubilité et à sa réactivité, ainsi qu'un groupe méthoxy qui peut influencer son comportement chimique et ses interactions. La présence de groupes dioxo indique une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions redox. Le squelette de l'hexahydrotétracène suggère une structure aromatique polycyclique, qui peut conférer des propriétés optiques et électroniques uniques. De plus, la partie trideoxyhexopyranoside indique que le composé pourrait présenter une activité biologique, interagissant possiblement avec des systèmes biologiques ou servant de précurseur pour d'autres modifications chimiques. Dans l'ensemble, la diversité des groupes fonctionnels et la complexité structurelle de ce composé suggèrent des applications potentielles en pharmacie, biochimie ou science des matériaux, bien que des propriétés biologiques ou chimiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires.
Formule :C28H31NO11
InChI :InChI=1/C28H31NO11/c1-11-23(32)15(29-10-30)7-18(39-11)40-17-9-28(37,12(2)31)8-14-20(17)27(36)22-21(25(14)34)24(33)13-5-4-6-16(38-3)19(13)26(22)35/h4-6,10-12,15,17-18,23,31-32,34,36-37H,7-9H2,1-3H3,(H,29,30)
SMILES :CC1C(C(CC(O1)OC1CC(Cc2c1c(c1c(C(=O)c3cccc(c3C1=O)OC)c2O)O)(C(C)O)O)N=CO)O
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
Baumycin C2 (Mixture of Diastereomers)
CAS :Formule :C28H31NO11Couleur et forme :Dark Red SolidMasse moléculaire :557.55Baumycin C2
CAS :<p>Baumycin C2 is an anthracycline antibiotic, which is a type of chemotherapy agent used in cancer treatment. This compound is derived from the bacterium Streptomyces, known for producing specific metabolites that interfere with cellular processes. The mode of action of Baumycin C2 involves intercalating into DNA, thereby disrupting the enzyme topoisomerase II. This interference prevents proper DNA replication and transcription, ultimately leading to apoptosis in rapidly dividing cancer cells. The uses and applications of Baumycin C2 predominantly relate to its efficacy against various types of cancers, including leukemias, lymphomas, and solid tumors such as breast cancer. By targeting DNA replication, Baumycin C2 plays a crucial role in reducing tumor growth and proliferation, representing a significant tool in oncological pharmacotherapy. Researchers continue to explore its potential in combination therapies to enhance its effectiveness and mitigate resistance.</p>Formule :C28H31NO11Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :557.5 g/mol



