CAS 645-33-0
:Chlorhydrate de 3-hydroxy-4-méthoxyphénéthylamine
Description :
Chlorhydrate de 3-hydroxy-4-méthoxyphénéthylamine, également connu sous le nom d'amine homovanilique, est un composé chimique caractérisé par sa structure de phényléthylamine, qui comprend un groupe hydroxyle et un groupe méthoxy sur l'anneau aromatique. Ce composé est généralement rencontré sous forme de sel de chlorhydrate, ce qui améliore sa solubilité dans l'eau. C'est un dérivé de la dopamine et il est impliqué dans diverses voies biochimiques, en particulier dans le métabolisme des catécholamines. La présence des groupes hydroxyle et méthoxy contribue à son activité biologique potentielle, y compris les interactions avec les systèmes de neurotransmetteurs. En termes de propriétés physiques, c'est généralement une poudre cristalline blanche à blanc cassé. Le composé est d'un intérêt particulier dans la recherche pharmacologique, notamment dans les études liées à la neurochimie et au développement de substances psychoactives. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses amines, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques s'il est ingéré ou inhalé. Des pratiques de laboratoire appropriées doivent être suivies lors de la manipulation de ce composé.
Formule :C9H13NO2·ClH
InChI :InChI=1S/C9H13NO2.ClH/c1-12-9-3-2-7(4-5-10)6-8(9)11;/h2-3,6,11H,4-5,10H2,1H3;1H
Code InChI :InChIKey=KAAFITWSSODFMA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CN)C1=CC(O)=C(OC)C=C1.Cl
Synonymes :- 2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride
- 3-Hydroxy-4-methoxy-β-phenethylamine hydrochloride
- 3-Hydroxy-4-methoxyphenethylamine hydrochloride
- 4-Methoxy TryaMine HCl
- 5-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol hydrochloride
- Guaiacol, 5-(2-aminoethyl)-, hydrochloride
- Phenol, 5-(2-aminoethyl)-2-methoxy-, hydrochloride
- Phenol, 5-(2-aminoethyl)-2-methoxy-, hydrochloride (1:1)
- 4-O-Methyldopamine hydrochloride
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6 produits concernés.
3-Hydroxy-4-methoxyphenethylamine, HCl
CAS :Formule :C9H14ClNO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.6660Ref: IN-DA0036XQ
1g54,00€5g130,00€10g211,00€1kgÀ demander25g357,00€100gÀ demander500gÀ demander100mg25,00€250mg28,00€Dopamine EP Impurity A HCl (Dopamine USP Related Compound A HCl, 4-Methoxy Tyramine HCl)
CAS :Formule :C9H13NO2·HClMasse moléculaire :167.21 36.464-O-Methyldopamine hydrochloride
CAS :Compound PDK0318, with CAS No. 645-33-0, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound PDK0318 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.Formule :C9H13NO2Masse moléculaire :167.25-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol Hydrochloride (4-O-Methyldopamine Hydrochloride)
CAS :Produit contrôléFormule :C9H13NO2·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :203.673-Hydroxy-4-methoxyphenethylamine Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 3-Hydroxy-4-methoxyphenethylamine Hydrochloride is a derivative of Dopamine (D533780), an endogenous catecholamine with α and β-adrenergic activity. Cardiotonic; antihypotensive.<br>References Carter, J.E., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 11, 257 (1982), Dasta, J.F., et al.: Pharmacotherapy, 6, 304 (1986),<br></p>Formule :C9H13NO2·ClHCouleur et forme :WhiteMasse moléculaire :203.673-Hydroxy-4-methoxyphenethylamine HCl
CAS :Produit contrôlé<p>3-Hydroxy-4-methoxyphenethylamine HCl is an amine that is found in plants. It has been shown to be a reactive compound with a carbonyl group and an amine group. 3-Hydroxy-4-methoxyphenethylamine HCl can act as a dopamine receptor agonist, causing the release of serotonin from neurons. This chemical also has anti-inflammatory properties and may be used to treat inflammatory diseases such as asthma. 3-Hydroxy-4-methoxyphenethylamine HCl may also have blood pressure lowering effects.</p>Formule :C9H14ClNO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White to off-white solid.Masse moléculaire :203.67 g/mol






