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CAS 64550-71-6

:

méthyl 2,3,4,6-tétra-O-acétyl-A-D-*thiomannopyranose

Description :
Le méthyle 2,3,4,6-tétra-O-acétyl-α-D-thiomannopyran est un dérivé synthétique du thiomannose, caractérisé par la présence de quatre groupes acétyles attachés aux groupes hydroxyles de la partie sucre. Ce composé présente une structure en anneau pyranose, typique de nombreux glucides, et le groupe thiol remplace l'oxygène dans l'anneau, conférant des propriétés chimiques uniques. L'acétylation améliore la stabilité et la solubilité du composé dans les solvants organiques, le rendant utile dans diverses réactions et applications chimiques. Il est souvent utilisé dans des réactions de glycosylation et comme intermédiaire dans la synthèse de glucides ou de glycosides plus complexes. La présence du groupe thiol peut également influencer la réactivité, permettant des applications potentielles en chimie médicinale et en biochimie. Comme de nombreux sucres acétylés, ce composé peut présenter différentes propriétés physiques, telles que le point de fusion et la solubilité, par rapport à ses homologues non acétylés. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de la réactivité potentielle du groupe thiol et de la présence de groupes acétyles.
Formule :C15H22O9S
InChI :InChI=1/C15H22O9S/c1-7(16)20-6-11-12(21-8(2)17)13(22-9(3)18)14(23-10(4)19)15(24-11)25-5/h11-15H,6H2,1-5H3
SMILES :CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)SC)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
Synonymes :
  • methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thiohexopyranoside
Trier par
Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.