CAS 6466-43-9

8-[(benzylsulfanyl)méthyl]-1,3-diméthyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

Description :

La substance chimique connue sous le nom de 8-[(benzylsulfanyl)méthyl]-1,3-diméthyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione, avec le numéro CAS 6466-43-9, est un dérivé de purine qui présente des caractéristiques typiques des composés de cette classe. Elle possède une structure de base de purine, caractérisée par un système d'anneaux doubles fusionnés contenant des atomes d'azote. La présence d'un groupe benzylsulfanyl introduit un atome de soufre dans la structure moléculaire, ce qui peut influencer la réactivité et la solubilité du composé. Les groupes diméthyle aux positions 1 et 3 suggèrent que le composé pourrait présenter des propriétés stériques et électroniques spécifiques, pouvant affecter son activité biologique. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale en raison de sa similitude structurelle avec les nucléobases, qui sont essentielles dans les systèmes biologiques. Ses applications potentielles pourraient inclure des rôles en tant qu'agent pharmacologique ou dans la recherche biochimique. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés, y compris la solubilité, la stabilité et l'activité biologique.

Formule : C₁₅H₁₆N₄O₂S

InChI : InChI=1/C15H16N4O2S/c1-18-13-12(14(20)19(2)15(18)21)16-11(17-13)9-22-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,8-9H2,1-2H3,(H,16,17)

SMILES : Cn1c2c(c(=O)n(C)c1=O)nc(CSCc1ccccc1)[nH]2

TPBM

CAS : 6466-43-9

Formule : C₁₅H₁₆N₄O₂S

Masse moléculaire : 316.38

Ref: 7W-GL9805

TPBM

CAS : 6466-43-9

TPBM inhibits ERα, non-toxic, blocks E2-ERα gene binding, halts ERα+ cancer cell growth (IC50: 5-9 μM), no effect on estrogen-independent growth.

Formule : C₁₅H₁₆N₄O₂S

Degré de pureté : 99.64%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 316.38

Ref: TM-T60827