CAS 6490-42-2

1-éthylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Description :

1-éthylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, avec le numéro CAS 6490-42-2, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyrimidine substitué par un groupe éthyle et deux groupes carbonyles aux positions 2 et 4. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa structure moléculaire contribue à ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, en particulier en tant que bloc de construction dans la synthèse de molécules biologiquement actives. La présence du groupe éthyle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer son activité biologique et son interaction avec divers cibles biologiques. De plus, la fonctionnalité diketone peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la condensation et l'addition nucléophile, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte de la toxicité et de la réactivité potentielles, et des mesures de sécurité appropriées doivent être observées dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₆H₈N₂O₂

InChI : InChI=1/C6H8N2O2/c1-2-8-4-3-5(9)7-6(8)10/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,9,10)

SMILES : CCn1ccc(nc1=O)O

1-Ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

CAS : 6490-42-2

Formule : C₆H₈N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 140.1399

Ref: IN-DA00ETHY

1-Ethyluracil

CAS : 6490-42-2

1-Ethyluracil

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 140.14g/mol

Ref: 54-OR43594

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS : 6490-42-2

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 140.1419983

Ref: 10-F657519

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS : 6490-42-2

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione (ETP) is a potent inhibitor of pyrimidine biosynthesis. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. ETP binds to the enzyme dihydroorotate dehydrogenase and prevents the formation of orotic acid from l-tartaric acid. This inhibition leads to an accumulation of orotic acid and l-tartaric acid in the cell which inhibits cellular respiration. ETP also inhibits other enzymes involved in DNA replication, such as ribonucleotide reductase and thymidylate synthase. This inhibition leads to decreased synthesis of DNA and RNA molecules that are necessary for cell division. ETP has also been shown to be effective against hepatitis B virus by inhibiting viral DNA synthesis and causing viral DNA degradation.

Formule : C₆H₈N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 140.14 g/mol

Ref: 3D-GAA49042