CAS 64929-59-5
:Acide lanosta-7,24-diène-21-oïque, 16-hydroxy-3,6-dioxo-, γ-lactone, (13a,14b,16b,17a)- (9CI)
Description :
L'acide lanosta-7,24-dién-21-oïque, 16-hydroxy-3,6-dioxo-, g-lactone, (13a,14b,16b,17a)-, communément désigné par son numéro CAS 64929-59-5, est un composé organique complexe appartenant à la famille des lanostanes, caractérisé par une structure tétracyclique dérivée du lanostérol. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris un acide carboxylique, un hydroxyle et des moieties de diketone, qui contribuent à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence d'une lactone indique une formation d'ester cyclique, ce qui peut influencer sa solubilité et sa stabilité. Les dérivés de lanosta sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses, en raison de leur similitude structurelle avec des composés stéroïdiens. La stéréochimie de ce composé, indiquée par sa configuration spécifique, joue un rôle crucial dans la détermination de ses interactions biologiques et de son efficacité. Dans l'ensemble, les dérivés de lanosta comme ce composé suscitent un grand intérêt en chimie médicinale et dans la recherche de produits naturels.
Formule :C30H42O4
Synonymes :- 1H-Naphth[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan,lanosta-7,24-dien-21-oic acid deriv.
- Sendanolactone
- (13S,14S,17S)-3,6-Dioxo-16β-hydroxylanosta-7,24-diene-21-oic acid γ-lactone
- Lanosta-7,24-dien-21-oic acid, 16-hydroxy-3,6-dioxo-, γ-lactone, (13α,14β,16β,17α)-
- (13α,14β,17α)-16β-Hydroxy-3,6-dioxo-5α-lanosta-7,24-dien-21-oic acid γ-lactone
- Sendalactone
Trier par
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3 produits concernés.
Sendanolactone
CAS :Sendanolactone possesses moderate cytotoxic activity against KB cell lines.Formule :C30H42O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.65Sendanolactone
CAS :Formule :C30H42O4Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :466.662Sendanolactone
CAS :Produit contrôlé<p>Sendanolactone is a chemically synthesized lactone compound, which is derived from the manipulation of specific precursor molecules in a controlled laboratory environment. Its structure allows it to function as an antimicrobial agent by interfering with the integrity and function of microbial cell membranes.</p>Formule :C30H42O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :466.7 g/mol


