CAS 64965-47-5

3-bromoquinolin-4(1H)-one

Description :

3-bromoquinolin-4(1H)-one est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure de quinoline avec un substituant brome en position 3 et un groupe fonctionnel cétone en position 4. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. La présence de l'atome de brome peut influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. Le noyau de quinoline est reconnu pour son rôle dans diverses applications pharmacologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. De plus, 3-bromoquinolin-4(1H)-one peut présenter une fluorescence, ce qui peut être utile dans des applications analytiques. Sa synthèse implique souvent une bromation et une fonctionnalisation subséquente de dérivés de quinoline. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux. Dans l'ensemble, 3-bromoquinolin-4(1H)-one représente un composé précieux dans le domaine de la chimie organique et médicinale.

Formule : C₉H₆BrNO

InChI : InChI=1/C9H6BrNO/c10-7-5-11-8-4-2-1-3-6(8)9(7)12/h1-5H,(H,11,12)

SMILES : c1ccc2c(c1)c(=O)c(c[nH]2)Br

Synonymes :

• 3-Bromoquinolin-4-ol
• 4-Quinolinol, 3-Bromo-

3-Bromo-4-hydroxyquinoline

CAS : 64965-47-5

Formule : C₉H₆BrNO

Degré de pureté : %

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 224.0540

Ref: IN-DA00E93L

3-Bromo-4-hydroxyquinoline

CAS : 64965-47-5

3-Bromo-4-hydroxyquinoline

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 224.05g/mol

Ref: 54-OR309321

3-Bromoquinolin-4-ol

CAS : 64965-47-5

Formule : C₉H₆BrNO

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 224.057

Ref: 10-F215256

3-Bromoquinolin-4-ol

CAS : 64965-47-5

3-Bromoquinolin-4-ol is a pyrrole derivative with a hydroxy group on the 4 position. It is an intermediate in the synthesis of 3-bromo-5-hydroxypyridine, which can be used as a reagent for aminations, oxindole syntheses, and piperidide formation. The presence of substituents on the 2 position of the quinoline ring determines whether it is an isomeric or nonisomeric compound. Substituents on the 2 position also determine if it is a nucleus or not. Finally, a substitution at the 4 position determines whether it is 2-amino-4-hydroxypyridine or pyrrole derivatives.

Formule : C₉H₆BrNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 224.05 g/mol

Ref: 3D-PCA96547