5-Thiazolecarboxylic acid, 2-amino-4-(1-methylethyl)-, methyl ester, identified by CAS number 649737-05-3, is a chemical compound characterized by its thiazole ring structure, which contributes to its biological activity and potential applications in pharmaceuticals. This compound features a carboxylic acid functional group and an amino group, indicating its potential as an acid-base reactant. The presence of a methyl ester suggests it can undergo hydrolysis to release methanol and form the corresponding acid. The isopropyl group (1-methylethyl) attached to the thiazole ring may influence its lipophilicity and solubility, affecting its interaction with biological systems. This compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Overall, this compound represents a unique structure with potential utility in drug development and other chemical applications.

5-Thiazolecarboxylicacid, 2-amino-4-(1-methylethyl)-, methyl ester

L'acide 5-thiazolecarboxylique, 2-amino-4-(1-méthylethyle)-, ester méthylique, identifié par le numéro CAS 649737-05-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de thiazole, qui contribue à son activité biologique et à ses applications potentielles en pharmacie. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe amino, indiquant son potentiel en tant que réactif acido-basique. La présence d'un ester méthylique suggère qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer du méthanol et former l'acide correspondant. Le groupe isopropyle (1-méthylethyle) attaché à l'anneau de thiazole peut influencer sa lipophilie et sa solubilité, affectant son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient généralement des techniques standard de chimie organique, et sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure unique avec une utilité potentielle dans le développement de médicaments et d'autres applications chimiques.

649737-05-3: L'acide 5-thiazolecarboxylique, 2-amino-4-(1-méthylethyle)-, ester méthylique, identifié par le numéro CAS 649737-05-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de thiazole, qui contribue à son activité biologique et à ses applications potentielles en pharmacie. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe amino, indiquant son potentiel en tant que réactif acido-basique. La présence d'un ester méthylique suggère qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer du méthanol et former l'acide correspondant. Le groupe isopropyle (1-méthylethyle) attaché à l'anneau de thiazole peut influencer sa lipophilie et sa solubilité, affectant son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient généralement des techniques standard de chimie organique, et sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure unique avec une utilité potentielle dans le développement de médicaments et d'autres applications chimiques.

CAS 649737-05-3

Ester méthylique de l'acide 5-thiazolecarboxylique, 2-amino-4-(1-méthyléthyl)-

Methyl 2-amino-4-(propan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate

Ref: 3D-ZAB73705