The chemical substance with the name "({[(3R)-3-methylpiperidin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)acetate" and CAS number 6499-11-2 is a thioester derivative featuring a piperidine ring. This compound is characterized by the presence of a methyl group at the 3-position of the piperidine, which contributes to its stereochemistry and potential biological activity. The thioester functional group, indicated by the carbothioyl and sulfanyl moieties, suggests that this compound may participate in various chemical reactions, including nucleophilic attacks and acyl transfer processes. Additionally, the acetate group implies that it can undergo hydrolysis, leading to the release of acetic acid. The stereochemistry of the piperidine ring may influence the compound's interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structure and functional groups may confer specific reactivity and biological properties, warranting further investigation in pharmaceutical applications.

({[(3R)-3-methylpiperidin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)acetate

La substance chimique portant le nom "acétate de ({[(3R)-3-méthylpipéridin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)" et le numéro CAS 6499-11-2 est un dérivé de thioester présentant un cycle de pipéridine. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe méthyle en position 3 de la pipéridine, ce qui contribue à sa stéréochimie et à son activité biologique potentielle. Le groupe fonctionnel thioester, indiqué par les moieties carbothioyle et sulfanyl, suggère que ce composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles et des processus de transfert acyle. De plus, le groupe acétate implique qu'il peut subir une hydrolyse, entraînant la libération d'acide acétique. La stéréochimie du cycle de pipéridine peut influencer les interactions du composé avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels peuvent conférer une réactivité et des propriétés biologiques spécifiques, justifiant une enquête plus approfondie dans les applications pharmaceutiques.

6499-11-2: La substance chimique portant le nom "acétate de ({[(3R)-3-méthylpipéridin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)" et le numéro CAS 6499-11-2 est un dérivé de thioester présentant un cycle de pipéridine. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe méthyle en position 3 de la pipéridine, ce qui contribue à sa stéréochimie et à son activité biologique potentielle. Le groupe fonctionnel thioester, indiqué par les moieties carbothioyle et sulfanyl, suggère que ce composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles et des processus de transfert acyle. De plus, le groupe acétate implique qu'il peut subir une hydrolyse, entraînant la libération d'acide acétique. La stéréochimie du cycle de pipéridine peut influencer les interactions du composé avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels peuvent conférer une réactivité et des propriétés biologiques spécifiques, justifiant une enquête plus approfondie dans les applications pharmaceutiques.

CAS 6499-11-2

acétate de ({[(3R)-3-méthylpipéridin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)

2-((3-Methylpiperidine-1-carbonothioyl)thio)acetic acid

Ref: IN-DA019O41

{[(3-methylpiperidin-1-yl)carbonothioyl]thio}acetic acid

Ref: 10-F912719