CAS 65192-28-1
:(2Z)-3-hydroxy-2-(4-méthoxyphényl)prop-2-énal
Description :
(2Z)-3-hydroxy-2-(4-méthoxyphényl)prop-2-énal, également connu sous son numéro CAS 65192-28-1, est un composé organique caractérisé par son système conjugué, qui comprend un groupe fonctionnel aldéhyde et un groupe hydroxyle. Ce composé présente un squelette de prop-2-enal avec un groupe phényle substitué par un méthoxy en position de carbone deux, contribuant à ses propriétés aromatiques. La présence du groupe hydroxyle indique un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Le composé est susceptible d'exhiber à la fois des caractéristiques polaires et non polaires en raison de la combinaison du groupe hydroxyle hydrophile et de la partie hydrophobe méthoxyphényle. Sa configuration structurelle, en particulier l'arrangement Z (cis) de la double liaison, peut affecter sa stéréochimie et son activité biologique. De tels composés peuvent susciter de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux, en raison de leurs applications potentielles dans le développement de médicaments et comme intermédiaires dans la synthèse organique.
Formule :C10H10O3
InChI :InChI=1/C10H10O3/c1-13-10-4-2-8(3-5-10)9(6-11)7-12/h2-7,11H,1H3/b9-6+
Synonymes :- (2Z)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyd
- (2Z)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde
- Benzeneacetaldehyde, alpha-(hydroxymethylene)-4-methoxy-, (alphaZ)-
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4 produits concernés.
2-(4-METHOXYPHENYL)MALONDIALDEHYDE
CAS :Formule :C10H10O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.18462-(4-Methoxyphenyl)malonaldehyde
CAS :<p>2-(4-Methoxyphenyl)malonaldehyde</p>Formule :C10H10O3Degré de pureté :95%Couleur et forme : pale yellow solidMasse moléculaire :178.18g/mol2-(4-Methoxyphenyl)malondialdehyde
CAS :Formule :C10H10O3Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.1872-(4-Methoxyphenyl)malondialdehyde
CAS :<p>2-(4-Methoxyphenyl)malondialdehyde is a synthetic chemical that is used as a reagent for the synthesis of piperidine derivatives. It can be readily prepared using hydrogen chloride and a hydrocarbon solvent in the presence of an acid catalyst. 2-(4-Methoxyphenyl)malondialdehyde has been used in the synthesis of bone morphogenetic proteins and other molecules, such as dorsomorphin and ldn-193189.</p>Formule :C10H10O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :178.18 g/mol



