CAS 65195-51-9

Avermectine A1a

Description :

Avermectine A1a, avec le numéro CAS 65195-51-9, est un composé de lactone macrociclique qui appartient à la classe des avermectines, dérivées de la fermentation de la bactérie du sol Streptomyces avermitilis. Ce composé présente de puissantes propriétés antiparasitaires et insecticides, ce qui le rend largement utilisé en médecine vétérinaire et en agriculture. Avermectine A1a agit en interférant avec la neurotransmission chez les parasites, entraînant paralysie et mort. Il se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs cycles et groupes fonctionnels contribuant à son activité biologique. Le composé est généralement administré dans des formulations qui améliorent sa stabilité et son efficacité. Avermectine A1a est connu pour sa faible toxicité pour les mammifères, ce qui en fait un choix privilégié pour traiter les infections parasitaires chez le bétail et les animaux de compagnie. Cependant, il est important de le manipuler avec précaution, car il peut être nocif pour les organismes non ciblés, en particulier la vie aquatique. Dans l'ensemble, Avermectine A1a est un agent significatif dans le contrôle des nuisibles et la thérapie vétérinaire.

Formule : C₄₉H₇₄O₁₄

InChI : InChI=1S/C49H74O14/c1-12-26(2)43-29(5)18-19-48(63-43)24-35-21-34(62-48)17-16-28(4)42(60-40-23-38(54-10)45(32(8)58-40)61-39-22-37(53-9)41(50)31(7)57-39)27(3)14-13-15-33-25-56-46-44(55-11)30(6)20-36(47(51)59-35)49(33,46)52/h13-16,18-20,26-27,29,31-32,34-46,50,52H,12,17,21-25H2,1-11H3/b14-13+,28-16+,33-15+/t26-,27-,29-,31-,32-,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43+,44+,45-,46+,48+,49+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=AFSHKCWTGFDXJR-SQOHEDJBSA-N

SMILES : O[C@@]1/2[C@]3([C@H](OC)C(C)=C[C@]1(C(=O)O[C@@]4(C[C@]5(O[C@@](C4)(C/C=C(\C)/[C@@H](O[C@H]6C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]7C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@H](C)O6)[C@@H](C)\C=C\C=C2/CO3)[H])O[C@]([C@H](CC)C)([C@@H](C)C=C5)[H])[H])[H])[H]

Synonymes :

• Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran]-17-one, 7-[[2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl]oxy]-5′,6,6′,7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-dodecahydro-20b-hydroxy-20-methoxy-5′,6,8,19-tetramethyl-6′-(1-methylpropyl)-, [6S-[2aE,4E,6R*,7R*,8E,11S*,13R*[5′R*,6′S*(R*)],15R*,17aS*,20S*,20aS*,20bR*]]-
• Antibiotic C 076A1a
• [6S-[2aE,4E,6R*,7R*,8E,11S*,13R*[5′R*,6′S*(R*)],15R*,17aS*,20S*,20aS*,20bR*]]-7-[[2,6-Dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl]oxy]-5′,6,6′,7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-dodecahydro-20b-hydroxy-20-methoxy-5′,6,8,19-tetramethyl-6′-(1-methylpropyl)spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran]-17-one
• Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
• Avermectin A1a

Abamectin A1a

CAS : 65195-51-9

Formule : C₄₉H₇₄O₁₄

Masse moléculaire : 887.12

Ref: 4Z-A-4215

Avermectin A1a (>90%)

CAS : 65195-51-9

Formule : C₄₉H₇₄O₁₄

Degré de pureté : >90%

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 887.1

Ref: TR-A107020

Avermectin a1a

CAS : 65195-51-9

Avermectin A1a is a macrocyclic lactone used primarily as an anthelmintic and insecticide. It is derived from the fermentation of the soil bacterium *Streptomyces avermitilis*. The compound works through a neurotoxic mode of action, binding to glutamate-gated chloride channels in nerve and muscle cells of invertebrates, leading to paralysis and subsequent death of the parasites. This mechanism is highly specific, primarily affecting nematodes and arthropods.

Formule : C₄₉H₇₄O₁₄

Degré de pureté : 90%

Masse moléculaire : 887.1 g/mol

Ref: 3D-QCA19551

Avermectin A1a

CAS : 65195-51-9

Formule : C₄₉H₇₄O₁₄

Masse moléculaire : 887.12

Ref: ST-EA-CP-A133004