CAS 65195-52-0

(2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20b-hydroxy-20-méthoxy-5',6,8,19-tétraméthyl-6'-(1-méthyléthyl)-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodéca-hydro-2H,7H-spiro[11,15-méthano-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadécine-13,2'-p

Description :

La substance chimique dont le nom est fourni est un composé organique complexe caractérisé par une structure unique à plusieurs cycles et plusieurs stéréocentres, qui contribuent à sa configuration tridimensionnelle spécifique. Il présente un cadre spirocyclique, indiquant la présence de systèmes de cycles fusionnés qui augmentent sa complexité structurelle. Le composé contient divers groupes fonctionnels, y compris des groupes hydroxyles (-OH) et méthoxyles (-OCH3), qui peuvent influencer sa solubilité, sa réactivité et son activité biologique. La présence de plusieurs groupes méthyles suggère des caractéristiques potentiellement hydrophobes, tandis que le groupe fonctionnel cétone (indiqué par le descripteur "17-oxo") peut jouer un rôle dans sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. La stéréochimie, désignée par la configuration spécifique à divers centres chiraux, est cruciale pour déterminer les propriétés pharmacologiques du composé, car les stéréoisomères peuvent présenter des activités biologiques significativement différentes. Dans l'ensemble, la structure complexe de ce composé et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques.

Formule : C₄₈H₇₂O₁₄

InChI : InChI=1/C48H72O14/c1-25(2)41-28(5)17-18-47(62-41)23-34-20-33(61-47)16-15-27(4)42(59-39-22-37(53-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(52-9)40(49)30(7)56-38)26(3)13-12-14-32-24-55-45-43(54-11)29(6)19-35(46(50)58-34)48(32,45)51/h12-15,17-19,25-26,28,30-31,33-45,49,51H,16,20-24H2,1-11H3/b13-12+,27-15-,32-14+/t26?,28?,30-,31-,33?,34?,35?,36-,37-,38-,39-,40-,41?,42?,43?,44-,45?,47?,48?/m0/s1

Code InChI : InChIKey=MNRHCELBXZARFX-OVBDMLLUSA-N

SMILES : [C@H](C)(C)[C@H]1O[C@@]2(C[C@@]3(C[C@](O2)(C/C=C(\C)/[C@@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]5C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@H](C)O4)[C@@H](C)/C=C/C=C\6/[C@@]7(O)[C@](C(=O)O3)(C=C(C)[C@@H](OC)[C@]7(OC6)[H])[H])[H])[H])C=C[C@@H]1C

Synonymes :

• (2aE,4E,8Z)-20b-hydroxy-20-methoxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-(1-methylethyl)-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
• 25-De(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A_1a
• Antibiotic C 076A_1b
• Avermectin A_1a, 25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
• Avermectin A_1b
• Spiro[11,15-methano-2H,7H,13H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A_1a deriv.
• Antibiotic C 076A1b
• Avermectin A1b
• Spiro[11,15-methano-2H,7H,13H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
• 25-De(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A1a
• Avermectin A1a, 25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
• Avermectin impurity 12

Avermectin A1b (>85%)

Produit contrôlé

CAS : 65195-52-0

Applications Avermectin A1b is part of a series of drugs that can be used for treating parasitic diseases in animals.
References Billi, M. et al.: Braz. Pedido PI, 15pp., (2013)

Formule : C₄₈H₇₂O₁₄

Degré de pureté : >85%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 873.08

Ref: TR-A847910

Avermectin a1b

CAS : 65195-52-0

Avermectin A1b is an antiparasitic compound, which is a macrocyclic lactone isolated from the soil bacterium *Streptomyces avermitilis*. This compound functions primarily by enhancing the release of gamma-aminobutyric acid (GABA) and binding to glutamate-gated chloride channels in nerve and muscle cells of parasites. This interaction leads to an increase in the permeability of cell membranes to chloride ions, resulting in paralysis and death of the parasite.

Formule : C₄₈H₇₂O₁₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 873.1 g/mol

Ref: 3D-QCA19552

Avermectin A1a

CAS : 65195-52-0

Formule : C₄₈H₇₂O₁₄

Masse moléculaire : 873.09

Ref: 4Z-A-4223