CAS 65243-33-6
:Céfétamet pivoxil
Description :
Céfétamet pivoxil est un antibiotique céphalosporine semi-synthétique, principalement utilisé pour ses propriétés antibactériennes. Il se caractérise par son activité à large spectre contre diverses bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ce qui le rend efficace dans le traitement des infections des voies respiratoires, des infections des voies urinaires et des infections cutanées. Le composé est un pro-médicament, ce qui signifie qu'il est converti en sa forme active, céfétamète, après administration. Céfétamet pivoxil est généralement administré par voie orale et est connu pour son profil pharmacocinétique favorable, y compris une bonne absorption et distribution dans le corps. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui conduit finalement à la lyse et à la mort cellulaire. La substance est généralement bien tolérée, mais comme tous les antibiotiques, elle peut provoquer des effets secondaires tels que des troubles gastro-intestinaux ou des réactions allergiques chez certaines personnes. Comme pour tout antibiotique, une utilisation appropriée est cruciale pour prévenir le développement de la résistance aux antibiotiques. Dans l'ensemble, Céfétamet pivoxil représente une option importante dans l'arsenal des thérapies antimicrobiennes.
Formule :C20H25N5O7S2
InChI :InChI=1/C20H25N5O7S2/c1-9-6-33-16-12(23-14(26)11(24-30-5)10-7-34-19(21)22-10)15(27)25(16)13(9)17(28)31-8-32-18(29)20(2,3)4/h7,12,16H,6,8H2,1-5H3,(H2,21,22)(H,23,26)/b24-11-/t12-,16-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=DASYMCLQENWCJG-XUKDPADISA-N
SMILES :C(OCOC(C(C)(C)C)=O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=N\OC)/C=3N=C(N)SC3)=O)C2=O)(SCC1C)[H]
Synonymes :- (2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy)methyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- (6R,7R)-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, [6R-[6α,7β(Z)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-
- Cefetamet pivoxil
- Ceftamet pivoxil
- [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl (6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
- CEFETAMET PIVOXIL HCL
- cefetamet pivoxyl
- (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-AMino-4-thiazolyl)-2-(MethoxyiMino)acetyl]aMino]-3-Methyl
- (6R,7R)-7-[[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-methoxyimino]acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octa-2-ene-2-carboxylic acid pivaloyloxymethyl ester
- cefetamet ouvixuk hydrochloride
- Cefetamet Pivoxil hdyrochloride
- Cefetamet pivoxyl USP/EP/BP
- (6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester
- CefetaMet pivoxyl Hydrochloride
- Cefditoren iMpurity 3, CefetaMet Pivoxil
- CEFERAMETPIVOXYL
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
Cefetamet Pivoxil
CAS :Formule :C20H25N5O7S2Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :511.57Cefetamet Pivoxil
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Third generation cephalosporin antibiotics. Antibacterial.<br>References Thomas, M.G., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 29, 945 (1986), Seiler, J., et al.: Toxicol. Lett., 131, 105 (2002), Escher, B., et al.: Environ. Sci. Technol., 39, 3090 (2005),<br></p>Formule :C20H25N5O7S2Couleur et forme :Light YellowMasse moléculaire :511.57Cefetamet pivoxyl
CAS :<p>Cefetamet pivoxyl is a cephalosporin antibiotic and has bactericidal activity against many gram-positive and gram-negative bacteria. It binds to the 50S ribosomal subunit by inhibiting protein synthesis. Cefetamet pivoxyl is effective in the treatment of urinary infections, acute maxillary sinusitis, chronic bronchitis, and other infectious diseases caused by susceptible germs. The drug is also used as an antimicrobial agent for prophylaxis during surgery, especially in the case of high risk patients or those who have been exposed to infections. Cefetamet pivoxyl can be administered orally or intravenously and exhibits bactericidal activity against many gram-positive and gram-negative bacteria. It binds to the 50S ribosomal subunit by inhibiting protein synthesis. Cefetamet pivoxyl is effective in the treatment of urinary infections, acute maxillary sinusitis, chronic bronchitis</p>Degré de pureté :Min. 95%Cefetamet pivoxyl
CAS :<p>Cefetamet pivoxyl, a cephalosporin antibiotic, effectively inhibits 355 enteropathogens, including Gram-negative bacteria (ausgenommen Pseudomonas aeruginosa) and Legionella pneumophila [1].</p>Formule :C20H25N5O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.57




