CAS 652973-93-8
:4-chloro-N-[(2S)-2-[1-(1-naphtyl)éthylamino]cyclohexyl]benzamide
Description :
4-chloro-N-[(2S)-2-[1-(1-naphtyl)éthylamino]cyclohexyl]benzamide, avec le numéro CAS 652973-93-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe chloro, un moiety naphthyle et un groupe cyclohexyle. Ce composé est classé comme un dérivé de benzamide, ce qui indique qu'il contient un cycle benzénique attaché à un groupe carbonyle (amide). La présence du centre chiral en position 2 du groupe cyclohexyle suggère qu'il peut présenter un stéréoisomérisme, ce qui peut influencer son activité biologique et ses propriétés pharmacologiques. Le composé est susceptible d'être lipophile en raison des groupes naphthyle et cyclohexyle, ce qui peut affecter sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. De plus, le substituant chloro peut avoir un impact sur sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des récepteurs ou des voies spécifiques.
Formule :C25H27ClN2O
InChI :InChI=1/C25H27ClN2O/c1-17(21-10-6-8-18-7-2-3-9-22(18)21)27-23-11-4-5-12-24(23)28-25(29)19-13-15-20(26)16-14-19/h2-3,6-10,13-17,23-24,27H,4-5,11-12H2,1H3,(H,28,29)/t17?,23-,24?/m0/s1
SMILES :CC(c1cccc2ccccc12)N[C@H]1CCCCC1NC(=O)c1ccc(cc1)Cl
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2 produits concernés.
Calhex 231
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A new calcium sensing receptor ligand demonstrating potent calcilytic activity.<br>References Ray, N., et al.: J. Bone Miner. Res., 12, 24 (1997), Sato, M., et al.: J. Med. Chem., 42, 1 (1999),Rodan, G., et al.: Science, 289, 1508 (2000), Goltzman, D., et al.: Nat. Rev. Drug Discov., 1, 784 (2002), Petrel, C., et al.: J. Biol. Chem., 279, 18990 (2004),<br></p>Formule :C25H27ClN2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :406.95Calhex 231
CAS :<p>Calhex 231 is a synthetic peptide that belongs to the group of growth factors. It is a signal-transducing molecule that regulates cellular physiology by binding to its receptor, which activates intracellular calcium levels and cell proliferation. Calhex 231 has been shown to inhibit the proliferation of cardiac cells in an experimental model and to decrease tissue injury in a rat model of mesenteric ischemia. This drug also has anti-inflammatory effects, which may be due to its ability to induce autophagy.</p>Formule :C25H27ClN2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :406.95 g/mol

