CAS 6531-13-1

1-(4-nitrophényl)éthanol

Description :

1-(4-nitrophényl)éthanol, avec le numéro CAS 6531-13-1, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un groupe éthyle, qui est ensuite substitué par un groupe para-nitrophényl. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est connu pour sa couleur jaune due au groupe nitro. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe nitro confère des propriétés significatives d'attraction des électrons, influençant la réactivité du composé et en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique. 1-(4-nitrophényl)éthanol peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réductions. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les composés nitro peuvent être dangereux. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses propriétés en font un composé précieux tant dans les applications industrielles que dans la recherche.

Formule : C₈H₈NO₃

InChI : InChI=1/C8H9NO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-6,10H,1H3

SMILES : CC(c1ccc(cc1)N(=O)=O)O

Synonymes :

• Benzenemethanol, .alpha.-methyl-4-nitro-

1-(4-Nitrophenyl)ethanol

CAS : 6531-13-1

Formule : C₈H₉NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 167.1620

Ref: IN-DA00E93K

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-ol

CAS : 6531-13-1

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-ol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 167.16g/mol

Ref: 54-OR74158

4-Nitrophenylmethylcarbinol

CAS : 6531-13-1

4-Nitrophenylmethylcarbinol is a nitro compound that has been isolated from the nitration of 4-nitrophenol. It is used as a reagent to synthesize β-unsaturated ketones. The inhibitory effect of 4-nitrophenylmethylcarbinol is due to the presence of two nitro groups and one methyl group on its structure. This compound has been shown to have an inhibitory effect on glucose 6-phosphate dehydrogenase, which functions in cellular respiration by catalyzing the conversion of glucose 6-phosphate to glucose 1,6-bisphosphate. The inhibition of this enzyme leads to a reduction in the formation of ATP and NADPH, which are essential for cell growth. 4-Nitrophenylmethylcarbinol also has reductase activities that allow it to reduce phosphotriesters (e.g., DNA) and dehydrogenase deficiency (e.g., py

Formule : C₈H₉NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Orange Clear Liquid

Masse moléculaire : 167.16 g/mol

Ref: 3D-FN67326

1-(4-nitrophenyl)ethanol

CAS : 6531-13-1

Formule : C₈H₉NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Low Melting Solid

Masse moléculaire : 167.164

Ref: 10-F373534

1-(4-Nitrophenyl)ethanol

Produit contrôlé

CAS : 6531-13-1

Applications 1-(4-Nitrophenyl)ethanol (cas# 6531-13-1) is a useful research chemical.

Formule : C₈H₉NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 167.16

Ref: TR-N545403