CAS 65312-86-9
:Primulasaponine
Description :
Primulasaponine, avec le numéro CAS 65312-86-9, est un composé de saponine principalement dérivé des espèces de Primula, en particulier de Primula veris. Les saponines sont des glycosides qui possèdent à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, leur permettant de former des mousses et des émulsions stables dans des solutions aqueuses. Primulasaponine présente un comportement similaire à celui des tensioactifs, ce qui peut contribuer à ses applications potentielles en pharmacie et en cosmétique. Il est connu pour ses activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires, antimicrobiens et cytotoxiques potentiels, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La structure du composé présente généralement un squelette stéroïdien ou triterpénoïde lié à des moieties de sucre, ce qui est caractéristique de nombreuses saponines. En raison de sa nature complexe, Primulasaponine peut également interagir avec les membranes cellulaires, influençant la perméabilité et les processus cellulaires. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider complètement ses mécanismes d'action et son potentiel thérapeutique. Comme pour de nombreux produits naturels, les processus d'extraction et de purification peuvent affecter de manière significative sa bioactivité et sa stabilité.
Formule :C54H88O23
InChI :InChI=1S/C54H88O23/c1-22-30(58)33(61)36(64)44(70-22)76-41-35(63)32(60)24(20-56)72-46(41)74-39-38(66)40(43(67)68)75-47(42(39)77-45-37(65)34(62)31(59)23(19-55)71-45)73-29-11-12-50(6)25(49(29,4)5)9-13-51(7)26(50)10-14-54-27-17-48(2,3)15-16-53(27,21-69-54)28(57)18-52(51,54)8/h22-42,44-47,55-66H,9-21H2,1-8H3,(H,67,68)/t22-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30-,31+,32-,33+,34-,35-,36+,37+,38-,39-,40-,41+,42+,44-,45-,46-,47+,50-,51+,52-,53+,54-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DQUUSJCGJNQFPG-CBMAJASRSA-N
SMILES :C[C@]12[C@@]3([C@]4([C@@](CO3)([C@H](O)C1)CCC(C)(C)C4)[H])CC[C@]5([C@@]2(C)CC[C@@]6([C@]5(C)CC[C@H](O[C@H]7[C@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O9)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O7)C6(C)C)[H])[H]
Synonymes :- (3β,16α)-13,28-Epoxy-16-hydroxyoleanan-3-yl O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosiduronic acid
- Primulasaponin
- Primulasaponin 1
- Primulasaponin I
- Saponin PS 4 from Primula elatior
- Saponin PS 4 from Primulaelatior
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosiduronic acid, (3β,16α)-13,28-epoxy-16-hydroxyoleanan-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)-O-[β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→2)]-
- β-D-Glucopyranosiduronic acid, (3β,16α)-13,28-epoxy-16-hydroxyoleanan-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-
- (3β,16α)-13,28-Epoxy-16-hydroxyoleanan-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosiduronic acid
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5 produits concernés.
Primulasaponin 1
CAS :Primulasaponin 1 is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T124469 and the CAS number is 65312-86-9.Formule :C54H88O23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1105.28Primulic acid i
CAS :Natural glycosideFormule :C54H88O23Degré de pureté :≥ 75.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :1105.28Primulic acid 1
CAS :<p>Primulic acid 1 is a saponin, which is a bioactive compound derived primarily from the plant species Primula. These plants are known for their rich saponin content, which exerts biological effects through various mechanisms, including forming complexes with sterols and disrupting cell membranes. This mode of action allows Primulic acid 1 to exhibit significant anti-inflammatory and antimicrobial properties by interfering with the lipid membranes of pathogens and inhibiting key inflammatory pathways.</p>Formule :C54H88O23Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :1,105.3 g/mol




