CAS 65473-14-5
:Chlorhydrate de naftifine
Description :
Chlorhydrate de naftifine est un agent antifongique principalement utilisé dans le traitement des infections par dermatophytes, telles que le pied d'athlète et la teigne. Il appartient à la classe des allylamines et agit en inhibant l'enzyme squalène époxidase, qui est cruciale dans la biosynthèse de l'ergostérol, un composant essentiel des membranes cellulaires fongiques. Cette perturbation entraîne l'accumulation de squalène toxique et aboutit finalement à la mort cellulaire fongique. Chlorhydrate de naftifine est généralement administré par voie topique, permettant un traitement localisé avec une absorption systémique minimale. Le composé se caractérise par sa forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé, avec une solubilité relativement faible dans l'eau mais une meilleure solubilité dans les solvants organiques. Sa pharmacocinétique indique une durée d'action prolongée, ce qui le rend efficace avec des applications une fois par jour. Les profils de sécurité indiquent qu'il est généralement bien toléré, avec peu d'effets secondaires, bien que des irritations locales puissent survenir chez certains patients. Dans l'ensemble, Chlorhydrate de naftifine est une option précieuse dans la thérapie antifongique, en particulier pour les infections cutanées superficielles.
Formule :C21H21N·ClH
InChI :InChI=1S/C21H21N.ClH/c1-22(16-8-11-18-9-3-2-4-10-18)17-20-14-7-13-19-12-5-6-15-21(19)20;/h2-15H,16-17H2,1H3;1H/b11-8+;
Code InChI :InChIKey=OLUNPKFOFGZHRT-YGCVIUNWSA-N
SMILES :C(N(C/C=C/C1=CC=CC=C1)C)C=2C3=C(C=CC2)C=CC=C3.Cl
Synonymes :- (E)-N-Cinnamyl-N-methyl(1-naphthylmethyl)amine hydrochloride
- (E)-N-Cirmamyl-N-mcthyl(1一naphthylmethyl)amine hydrochloridc
- 1-Naphthalenemethanamine, N-methyl-N-(3-phenyl-2-propenyl)-, hydrochloride, (E)-
- 1-Naphthalenemethanamine, N-methyl-N-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]-, hydrochloride (1:1)
- 1-Naphthalenemethanamine, N-methyl-N-[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]-, hydrochloride
- Aw 105-843
- Exoderil
- Naftifine HCl
- Naftin
- Sn 105-843
- Naftifine hydrochloride
Trier par
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13 produits concernés.
Naftifine Hydrochloride
CAS :Aromatic monoamines not elsewhere specified or included and their derivatives, salts therofFormule :C21H21N·HClCouleur et forme :White PowderMasse moléculaire :287.1674Naftifine, HCl
CAS :Formule :C21H22ClNDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.8591Naftifine hydrochloride
CAS :Naftifine HCl: synthetic antifungal; inhibits squalene epoxidase, disrupting fungal cell sterol synthesis.Formule :C21H22ClNDegré de pureté :98.75% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.86Naftifine hydrochloride
CAS :Naftifine hydrochlorideDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :323.86g/molNaftifine-d3 HCl
CAS :Formule :C21H18ND3·HClCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :290.43 36.46Naftifine HCl
CAS :Formule :C21H21N·HClCouleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :287.41 36.46Naftifine hydrochloride
CAS :<p>Naftifine hydrochloride</p>Degré de pureté :99%Masse moléculaire :323.86g/molNaftifine Hydrochloride
CAS :Formule :C21H21N·HClDegré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :323.86Naftifine hydrochloride
CAS :Formule :C21H21N·HClDegré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :323.86Naftifine Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Antimycotic allylamine. An antifungal (topical) agent.<br>References Georgopoulos, A., et al.: Antimicrob. Ag. Chemother., 19, 386 (1981), Meingassner, J.C., et al.: J. Invest. Dermatol., 77, 444 (1981), Paltauf, F., et al.: Biochim Biophys. Acta, 712, 268 (1982), Aggarwal, D., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 56, 1509 (2004),<br></p>Formule :C21H21N·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :323.86(E)-N-Methyl-N-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-1-naphthalenemethanamine hydrochloride
CAS :<p>Naphthalene-1,3-diamine is an antifungal drug that belongs to a class of phenylenediamines. It is active against some bacteria and yeasts, including Candida albicans and Aspergillus niger. Naphthalene-1,3-diamine has been shown to have in vitro activity against mycological pathogens, such as Trichophyton mentagrophytes and Microsporum canis. The drug binds to the enzyme epoxidase in the fungal cell membrane. This binding inhibits the conversion of ergosterol to ergosta-4,6-diene which leads to increased membrane permeability and leakage of cytoplasmic contents. Naphthalene-1,3-diamine also inhibits human polymorphonuclear leukocytes (PMNL) chemotaxis by blocking phosphatidylserine externalization on PMNL membranes. In vitro studies show</p>Formule :C21H22ClNDegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :323.86 g/mol











