CAS 65497-07-6
:Esculentoside A
Description :
Esculentoside A est un composé de saponine principalement dérivé de l'espèce végétale *Dioscorea esculenta*, communément connue sous le nom d'igname chinois. Ce composé se caractérise par sa structure glycosidique, qui consiste en une partie sucrée liée à un aglycone stéroïdien ou triterpénoïde. Esculentoside A présente diverses activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et anticancéreuses potentielles, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche pharmacologique. Sa solubilité dans l'eau est modérée en raison de la présence d'unités de sucre, tandis que sa lipophilie est influencée par la portion aglycone. La structure du composé contribue à sa capacité à interagir avec les membranes cellulaires, ce qui peut faciliter sa bioactivité. De plus, les saponines comme Esculentoside A sont connues pour leur capacité à former des micelles, ce qui peut améliorer la solubilité et l'absorption d'autres composés. Dans l'ensemble, Esculentoside A représente un domaine d'étude significatif en chimie des produits naturels et ses applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C42H66O16
InChI :InChI=1/C42H66O16/c1-37(36(53)54-6)11-13-42(35(51)52)14-12-40(4)20(21(42)15-37)7-8-26-38(2)16-22(45)32(39(3,19-44)25(38)9-10-41(26,40)5)56-24-18-55-33(30(49)28(24)47)58-34-31(50)29(48)27(46)23(17-43)57-34/h7,21-34,43-50H,8-19H2,1-6H3,(H,51,52)
Code InChI :InChIKey=ZMXKPCHQLHYTHY-OWRBLJEPSA-N
SMILES :C[C@]12C([C@]3([C@@](C(O)=O)(CC1)CC[C@@](C(OC)=O)(C)C3)[H])=CC[C@]4([C@@]2(C)CC[C@@]5([C@]4(C)C[C@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)CO6)[C@]5(CO)C)[H])[H]
Synonymes :- (2b,3b,4a,20b)-3-((4-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-xylopyranosyl)oxy)-2,23-dihydroxyolean-12-ene-28,29-dioic acid 29-methyl ester
- 3-O-(4-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-xylopyranosyl)phytolaccagenin
- 4-O-(2,23,28-trihydroxy-29-methoxy-28,29-dioxoolean-12-en-3-yl)pentopyranosyl hexopyranoside
- Olean-12-ene-28,29-dioic acid, 3-[(4-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-xylopyranosyl)oxy]-2,23-dihydroxy-, 29-methyl ester, (2β,3β,4α,20β)-
- Phytolaccagenin, 3-(4-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-xylopyranoside)
- Phytolaccasaponin E
- Phytolaccoside E
- Olean-12-ene-28,29-dioic acid, 3-[(4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-xylopyranosyl)oxy]-2,23-dihydroxy-, 29-methyl ester, (2β,3β,4α,20β)-
- Phytolaccagenin, 3-(4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-xylopyranoside)
- Esculentoside A
- Esculentoside A USP/EP/BP
- Esculentoside
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8 produits concernés.
Olean-12-ene-28,29-dioic acid,3-[(4-O-b-D-glucopyranosyl-b-D-xylopyranosyl)oxy]-2,23-dihydroxy-,29-methyl ester, (2b,3b,4a,20b)-
CAS :Formule :C42H66O16Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :826.9638Esculentoside A
CAS :Esculentoside A dampens inflammation in ALI, modulates T cells, and could treat autoimmune diseases and BXSB mice by adjusting cytokines and renal cells.Formule :C42H66O16Degré de pureté :98% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :826.96Esculentoside a
CAS :Natural glycosideFormule :C42H66O16Degré de pureté :≥ 90.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :826.98Esculentoside A
CAS :<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Esculentoside A is a saponin isolated from the root of Phytolacca esculenta. Modulates the immune response. and effects cell proliferation and apoptosis in cells. Anti-inflammatory. 500<br>References Ma, H. et al.: Arch. Med. Sci., 9, 354 (2013); Zhong, W. et al.: J. Surg, Res., 185, 364 (2013);<br></p>Formule :C42H66O16Couleur et forme :Yellowish SolidMasse moléculaire :826.96Esculentoside A
CAS :Esculentoside A is a naturally occurring saponin, which is extracted from the roots of the plant *Phytolacca esculenta*. It is known for its significant anti-inflammatory and immune-modulatory effects. The mode of action of Esculentoside A involves the suppression of pro-inflammatory cytokine production and the inhibition of nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling pathways. This contributes to its ability to attenuate inflammatory responses and modulate immune functions.Formule :C42H66O16Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :826.96 g/mol







