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CAS 6552-63-2

:

1-(4-chlorophényl)-3-(4-méthoxyphényl)-2-propén-1-one

Description :
1-(4-chlorophényl)-3-(4-méthoxyphényl)-2-propén-1-one, communément appelé chalcone, est un composé organique caractérisé par son système de doubles liaisons conjuguées, qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Ce composé présente un groupe carbonyle α,β-insaturé central flanqué de deux cycles aromatiques : l'un contenant un substituant chlore et l'autre un groupe méthoxy. La présence de ces substituants peut influencer les propriétés électroniques du composé, sa solubilité et sa réactivité globale. Les chalcones sont connues pour leurs diverses activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et anticancéreuses, ce qui les rend intéressantes en chimie médicinale. La structure du composé permet des interactions potentielles avec divers cibles biologiques, et sa synthèse implique généralement la réaction de condensation de Claisen-Schmidt. De plus, sa stabilité et sa réactivité peuvent être affectées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes tant dans les applications de laboratoire qu'industrielles. Dans l'ensemble, ce composé illustre la riche chimie associée aux chalcones et à leurs dérivés.
Formule :C16H13ClO2
InChI :InChI=1S/C16H13ClO2/c1-19-15-9-2-12(3-10-15)4-11-16(18)13-5-7-14(17)8-6-13/h2-11H,1H3
Code InChI :InChIKey=KGKFNDADSPFRCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C=CC1=CC=C(OC)C=C1)(=O)C2=CC=C(Cl)C=C2
Synonymes :
  • (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
  • 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
  • 2-Propen-1-one, 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-
  • 2-Propen-1-one, 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-
  • 4′-Chloro-4-methoxychalcone
  • 6552-63-2
  • Chalcone, 4′-chloro-4-methoxy-
  • NSC 83482
  • trans-4'-Chloro-4-methoxychalcone
  • (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
Trier par

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