CAS 655255-08-6
:furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
Description :
furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de cycle fusionné, qui comprend un moiety de pyrimidine et un furan. Ce composé présente généralement une configuration plane en raison du système conjugué, ce qui peut contribuer à son activité biologique potentielle. Il est souvent étudié pour ses propriétés pharmacologiques, car les dérivés des pyrimidines sont connus pour présenter une gamme d'activités, y compris des effets antiviraux, anticancéreux et anti-inflammatoires. La présence du groupe carbonyle en position 4 de l'anneau de pyrimidine peut augmenter sa réactivité et sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui est significatif dans la conception de médicaments. De plus, la solubilité et la stabilité du composé peuvent varier en fonction des substituants attachés aux cycles, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one représente une classe de composés avec des applications potentielles en chimie médicinale et en développement de médicaments.
Formule :C6H4N2O2
InChI :InChI=1/C6H4N2O2/c9-6-5-4(1-2-10-5)7-3-8-6/h1-3H,(H,7,8,9)
SMILES :c1coc2c1ncnc2O
Synonymes :- Furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
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Furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one (9CI)
CAS :Formule :C6H4N2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.1082Furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
CAS :<p>Furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one is a heterocyclic compound that has been reported to have anticoccidial properties. This compound has been shown to inhibit the growth of Eimeria tenella and Eimeria acervulina in vitro. Furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one also inhibits the synthesis of DNA in these protozoa.</p>Formule :C6H4N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :136.11 g/mol


