CAS 6553-96-4
:2,4,6-Tris(1-méthyléthyl)benzènesulfonyle chlorure
Description :
2,4,6-Tris(1-méthyléthyl)benzènesulfonyle chlorure, avec le numéro CAS 6553-96-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle attaché à un anneau benzénique qui est en outre substitué par trois groupes isopropyles. Cette structure confère une hindrance stérique significative, influençant sa réactivité et sa solubilité. Le groupe chlorure de sulfonyle est connu pour sa haute réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, ce qui rend ce composé utile dans la synthèse organique, notamment pour l'introduction de groupes sulfonyles dans divers substrats. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Le composé est sensible à l'humidité, car il peut hydrolyser pour former l'acide sulfonique correspondant. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de cette substance, car elle peut être corrosive et irritante pour la peau et les muqueuses. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité et des substances incompatibles, est essentiel pour maintenir sa stabilité et sa réactivité.
Formule :C15H23ClO2S
InChI :InChI=1S/C15H23ClO2S/c1-9(2)12-7-13(10(3)4)15(19(16,17)18)14(8-12)11(5)6/h7-11H,1-6H3
Code InChI :InChIKey=JAPYIBBSTJFDAK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(Cl)(=O)(=O)C1=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C1C(C)C
Synonymes :- 2,4,6-Tri(Propan-2-Yl)Benzenesulfonyl Chloride
- 2,4,6-Triisopropybenzenesulfonyl*Chloride
- 2,4,6-Triisopropylbenzene-1-sulfonyl chloride
- 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonoyl chloride
- 2,4,6-Triisopropylphenylsulfonyl chloride
- 2,4,6-Tris(1-methylethyl)benzenesulfonyl chloride
- 2,4,6-Tris(isopropyl)benzenesulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2,4,6-triisopropyl-
- Benzenesulfonyl chloride, 2,4,6-tris(1-methylethyl)-
- NSC 102803
- Tpscl
- Tripsyl chloride
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride
CAS :Formule :C15H23ClO2SDegré de pureté :>97.0%(T)Couleur et forme :White powder to lumpMasse moléculaire :302.862,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride, 98%
CAS :<p>2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride is used for the synthesis of glycerophospholipids as a condensing agent and in the analysis of phosphonolipids in egg yolk by HPLC/MS technique. It acts as a coupling reagent for the synthesis of oligonucleotides and as sulfonates of pyrimidine nucleosides.</p>Formule :C15H23ClO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Crystals or powder or crystalline powder, White to pale pink to pale creamMasse moléculaire :302.862,4,6-Triisopropylbenzene-1-sulfonyl chloride
CAS :Formule :C15H23ClO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.85992,4,6-Tris(isopropyl)benzenesulphonyl chloride
CAS :<p>2,4,6-Tris(isopropyl)benzenesulphonyl chloride</p>Formule :C15H23ClO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme : white to off white solidMasse moléculaire :302.86g/mol2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride
CAS :<p>2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride is a molecule that belongs to the class of ethylene diamine. It has been shown to inhibit the replication of herpes simplex virus in cell culture. This compound has an intramolecular hydrogen and steric interactions with a hydroxyl group. The analog of this molecule is 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid.<br>2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride can be used as a sulfonation agent and is known for its ability to react with nitrogen nucleophiles such as amines or ammonia.</p>Formule :C15H23SO2ClDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :302.86 g/mol2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride
CAS :Formule :C15H23ClO2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, ClearMasse moléculaire :302.862,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride, is a building block used for the synthesis of various pharmaceutical compounds, such as derivatives of Valproic Acid (V094750). It can also be used for the synthesis of glycerophospholipids as a condensing agent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Aneja, R., et al.: Biochimica et Biophysica Acta, 218, 102 (1970); Loscher, W., Prog. Neurobiol., 58, 31 (1999);<br></p>Formule :C15H23ClO2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :302.86







