CAS 6556-11-2
:Inositol nicotinate
Description :
Inositol nicotinate, avec le numéro CAS 6556-11-2, est un composé chimique formé par l'esterification de l'inositol et de l'acide nicotinique (niacine). Il est souvent utilisé dans les compléments alimentaires et les aliments fonctionnels en raison de ses potentiels bienfaits pour la santé, notamment dans la promotion de la santé cardiovasculaire et l'amélioration de la circulation. Le composé se caractérise par sa capacité à libérer de la niacine dans le corps, ce qui peut aider à la gestion des niveaux de cholestérol et à soutenir les fonctions métaboliques globales. Inositol nicotinate est généralement reconnu pour ses propriétés vasodilatatrices, qui peuvent améliorer le flux sanguin et réduire le risque de problèmes vasculaires. De plus, il est considéré comme ayant un effet de rougeur inférieur par rapport à la niacine standard, ce qui le rend plus tolérable pour certaines personnes. Le composé est généralement soluble dans l'eau et présente une stabilité dans des conditions de stockage normales. Comme pour tout complément, il est important de consulter des professionnels de la santé avant utilisation, en particulier pour les personnes ayant des problèmes de santé sous-jacents ou celles prenant d'autres médicaments.
Formule :C42H30N6O12
InChI :InChI=1/C42H30N6O12/c49-37(25-7-1-13-43-19-25)55-31-32(56-38(50)26-8-2-14-44-20-26)34(58-40(52)28-10-4-16-46-22-28)36(60-42(54)30-12-6-18-48-24-30)35(59-41(53)29-11-5-17-47-23-29)33(31)57-39(51)27-9-3-15-45-21-27/h1-24,31-36H/t31-,32-,33-,34+,35-,36-
Code InChI :InChIKey=MFZCIDXOLLEMOO-GYSGTQPENA-N
SMILES :O(C(=O)C=1C=CC=NC1)[C@@H]2[C@@H](OC(=O)C=3C=CC=NC3)[C@@H](OC(=O)C=4C=CC=NC4)[C@@H](OC(=O)C=5C=CC=NC5)[C@H](OC(=O)C=6C=CC=NC6)[C@H]2OC(=O)C=7C=CC=NC7
Synonymes :- 3-Pyridinecarboxylic acid, 1,2,3,4,5,6-cyclohexanehexayl ester
- Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-Hexayl Hexapyridine-3-Carboxylate
- Dilcit
- Dilexpal
- Esantene
- Hamovannid
- Hexanicit
- Hexanicotinoyl inositol
- Hexanicotol
- Hexopal
- Inositol Hexanicotinate
- Inositol Nicotinate
- Inositol hexaniacinate
- Inositol, hexanicotinate, myo-
- Linodil
- Meso-inositol hexanicotinate
- Mesonex
- Mesotal
- Myo-Inositol Hexanicotinate
- Nicotinic acid, hexaester with myo-inositol
- Palohex
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
Inositol Niacinate
CAS :Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFormule :C42H30N6O12Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :810.19217myo-Inositol, hexa-3-pyridinecarboxylate
CAS :Formule :C42H30N6O12Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :810.7206myo-Inositol hexanicotinate
CAS :Formule :C42H30N6O12Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :810.72Rel-(1R,2R,3S,4R,5S,6S)-Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-Hexayl Hexanicotinate
CAS :Rel-(1R,2R,3S,4R,5S,6S)-Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-Hexayl HexanicotinateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :810.72g/molInositol nicotinate
CAS :Inositol nicotinate (Mesotal) has the effect of lowering cholesterol and expanding peripheral blood vessels for hypercholesterolemia and atherosclerosis.Formule :C42H30N6O12Degré de pureté :97.33%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :810.72myo-Inositol Hexanicotinate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications myo-Inositol Hexanicotinate is an nicotinate conjugate of myo-inositol, an structural basis for a number of secondary messengers.<br>References Harsha, K.P., et al.: J. Pharma. Res., 4, 217 (2011); Vilar, S., et al.: J. Med. Chem., 49, 1118 (2006);<br></p>Formule :C42H30N6O12Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :810.72Inositol nicotinate
CAS :<p>Inositol nicotinate is a combination of two substances, inositol and nicotinate. It is used to reduce the risk of heart disease by lowering low-density lipoprotein-cholesterol (LDL) levels. Inositol nicotinate has been shown to increase the surface area of mitochondria, which may be due to its ability to inhibit the release of fatty acids from fat cells. Inositol nicotinate also increases magnesium levels in cells and induces mitochondrial functions. This drug has been tested in cell culture for its effects on skin cells and found that it can reduce the amount of x-linked adrenoleukodystrophy protein (XALD), a substance that accumulates in patients with X-linked adrenoleukodystrophy, an inherited disorder that causes progressive damage to the nervous system. The drugs also have been shown to have beneficial effects on cholesterol metabolism, reducing LDL cholesterol levels, as well as inhibiting platelet aggregation.</p>Formule :C42H30N6O12Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :810.72 g/mol










