CAS 6557-86-4

Chlorure de cycloheptanecarbonyle

Description :

Chlorure de cycloheptanecarbonyle, avec le numéro CAS 6557-86-4, est un composé organique caractérisé par un cycle de cycloheptane substitué par un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et a une odeur distinctive. Il est classé comme un chlorure d'acyle, ce qui le rend réactif, en particulier avec des nucléophiles, en raison de la présence du groupe carbonyle adjacent à l'atome de chlore. Chlorure de cycloheptanecarbonyle est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais est généralement insoluble dans l'eau. Il est utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers intermédiaires chimiques et dans le développement de produits pharmaceutiques. En raison de sa réactivité, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de ce composé.

Formule : C₈H₁₃ClO

Cycloheptanecarbonyl chloride

CAS : 6557-86-4

Formule : C₈H₁₃ClO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 160.6412

Ref: IN-DA006RCR

Cycloheptanecarbonyl chloride

CAS : 6557-86-4

Cycloheptanecarbonyl chloride

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 160.64g/mol

Ref: 54-OR1003001

Cycloheptanecarbonyl chloride

CAS : 6557-86-4

Formule : C₈H₁₃ClO

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 160.64

Ref: 10-F401530

Cycloheptanecarbonyl chloride

CAS : 6557-86-4

Cycloheptanecarbonyl chloride (CHCl) is a chemical compound that has been shown to inhibit the growth of cancer cells. It is a pyrimidine compound with a basic structure and an active agent that inhibits the CB2 receptor. CHCl also reacts with nitro groups in benzimidazole compounds, which may lead to proliferation inhibitors. The heterocycle structures in CHCl are biologically active agents, especially for the treatment of leukemia. The high resistance of this compound makes it suitable for use in cancer treatments. Cycloheptanecarbonyl chloride can be synthesized by reacting sodium carbonate with cycloheptanone and hydrochloric acid.

Formule : C₈H₁₃ClO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 160.64 g/mol

Ref: 3D-GAA55786