CAS 6564-72-3
:2,3,4,6-Tétrakis-O-(phénylméthyl)-α-D-glucopyranose
Description :
2,3,4,6-Tétrakis-O-(phénylméthyl)-α-D-glucopyranose est un dérivé glycosidique du glucose, caractérisé par la présence de quatre groupes phénylméthyles (benzyles) attachés aux positions hydroxyles de l'anneau de glucopyranose. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, présentant une bonne solubilité dans des solvants organiques tels que le méthanol et l'éthanol, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de ses substituants phénylméthyles encombrants. La présence de ces substituants améliore sa lipophilicité et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la chimie des glucides. Le composé peut subir une hydrolyse dans des conditions acides ou enzymatiques, libérant la molécule de glucose mère. Sa structure permet des applications potentielles dans les systèmes de délivrance de médicaments, car les groupes phénylméthyles peuvent faciliter les interactions avec les membranes biologiques. De plus, la stéréochimie et les groupes fonctionnels du composé contribuent à sa réactivité et à ses interactions potentielles avec d'autres entités chimiques. Dans l'ensemble, 2,3,4,6-Tétrakis-O-(phénylméthyl)-α-D-glucopyranose est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la recherche et le développement.
Formule :C34H36O6
InChI :InChI=1/C34H36O6/c35-34-33(39-24-29-19-11-4-12-20-29)32(38-23-28-17-9-3-10-18-28)31(37-22-27-15-7-2-8-16-27)30(40-34)25-36-21-26-13-5-1-6-14-26/h1-20,30-35H,21-25H2/t30-,31-,32+,33-,34?/m1/s1
Code InChI :InChIKey=OGOMAWHSXRDAKZ-RUOAZZEASA-N
SMILES :O(CC1=CC=CC=C1)[C@H]2[C@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@@H](COCC4=CC=CC=C4)O[C@H](O)[C@@H]2OCC5=CC=CC=C5
Synonymes :- (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol
- 2, 3, 4, 6-Tetra-O-Benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucofuranose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-alpha-D-glucose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
- 2,3,4,6-Tetrakis-O-(phenylmethyl)-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- Glucopyranose, 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-
- Glucopyranose, 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-, α-D-
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose
- α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-
- 2, 3, 4, 6-Tetra-O-Benzyl-α-D-glucopyranose
- 2,3,4,6-Tetrakis-O-(phenylmethyl)-α-D-glucopyranose
- 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSIDE
- 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSE
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranos
- 2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL A-D-GLUCOPYRANOSIDE
- 2,3,4,6-Tetra-o-benzyl-D-glucopyransoe
- 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSE ,GB
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6 produits concernés.
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose, 98%
CAS :<p>It is the intermediate of Voglibose/Dapagliflozin. An important D-glucopyranose derivative for glucosylations and other reactions 1,2; Preparation of the -glucopyranosyl chloride, synthesis of 1-C--D-glucopyranose derivatives. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the</p>Formule :C34H36O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :540.662,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose
CAS :Formule :C34H36O6Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.64602,3,4,6-Tetra-O-Benzyl-D-Glucopyranose
CAS :2,3,4,6-Tetra-O-Benzyl-D-GlucopyranoseDegré de pureté :97%Masse moléculaire :540.65g/mol(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol
CAS :Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.65600592,3,4,6-Tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose
CAS :<p>2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose is a synthetic derivative of galactose that can be used as a sugar donor in the synthesis of various types of glycosides. It is activated with phosphorus oxychloride and aluminium chloride to yield the corresponding anhydride. The hydroxy group on 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose may be converted to an alkene by condensation with naphthalene or another electrophile. The stereoselective introduction of the hydroxy group using this method provides a valuable tool for chemists who are interested in synthesizing chiral molecules.</p>Formule :C34H36O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White crystals.Masse moléculaire :540.65 g/mol





