CAS 65646-68-6
:Fénrétinide
Description :
Fénrétinide, également connu sous le nom de N-(4-hydroxyphényl)rétinamide, est un rétinoïde synthétique principalement étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels dans le traitement et la prévention du cancer. Il se caractérise par sa capacité à moduler l'expression génique et à influencer la différenciation cellulaire et l'apoptose, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche oncologique. Fénrétinide présente un mécanisme d'action unique, distinct des autres rétinoïdes, car il n'active pas les récepteurs d'acide rétinoïque de la même manière. Au lieu de cela, on pense qu'il exerce ses effets par l'induction de stress oxydatif et la modulation de diverses voies de signalisation. Le composé est généralement administré sous une forme de dosage non toxique, et sa pharmacocinétique implique des processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion qui sont cruciaux pour son efficacité. Fénrétinide a montré des promesses dans des essais cliniques pour certains types de cancer, en particulier le cancer du sein, et est en cours d'investigation pour son utilisation potentielle dans d'autres malignités. Son profil de sécurité et ses effets secondaires sont également des considérations importantes dans la recherche en cours.
Formule :C26H33NO2
InChI :InChI=1S/C26H33NO2/c1-19(11-16-24-21(3)10-7-17-26(24,4)5)8-6-9-20(2)18-25(29)27-22-12-14-23(28)15-13-22/h6,8-9,11-16,18,28H,7,10,17H2,1-5H3,(H,27,29)/b9-6+,16-11+,19-8+,20-18+
Code InChI :InChIKey=AKJHMTWEGVYYSE-FXILSDISSA-N
SMILES :C(=C/C(=C/C=C/C(=C/C(NC1=CC=C(O)C=C1)=O)/C)/C)\C=2C(C)(C)CCCC2C
Synonymes :- (4-Hydroxyphenyl)retinamide
- 15-[(4-Hydroxyphenyl)Amino]Retinal
- 4-Hpr
- Fenretinide
- Mk 4016
- N-(4-hydroxyphenyl)all-trans retinamide
- RII retinamide
- Retinamide, N-(4-hydroxyphenyl)-
- Retinoic acid p-hydroxyanilide
- Retinoic acid p-hydroxyphenylamide
- Ro 22-4667
- all-trans-4′-Hydroxyretinanilide
- all-trans-N-(4-hydroxyphenyl)retinamide
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
all-trans-N-(4-Hydroxyphenyl)retinamide
CAS :Formule :C26H33NO2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :391.56N-(4-Hydroxyphenyl)retinamide
CAS :Formule :C26H33NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.5457Ref: 54-BUP10695
5mgÀ demander10mgÀ demander25mgÀ demander50mgÀ demander100mgÀ demander200mgÀ demanderFenretinide
CAS :FenretinideFormule :C26H33NO2Degré de pureté :>99%Couleur et forme : yellow solidMasse moléculaire :391.55g/molFenretinide
CAS :Fenretinide (4-HPR) is an orally-active synthetic retinoid derivative with potential antineoplastic and chemopreventive activities.Formule :C26H33NO2Degré de pureté :98% - 99.68%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :391.55Fenretinide
CAS :Formule :C26H33NO2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Yellow to yellow-orange powderMasse moléculaire :391.55Fenretinide
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive - Protect from Light Exposure<br>Applications Fenretinide (4-HPR) is a synthetic retinoid deriverative. 4-HBR is shown to exhibit binding to the retinoic acid receptors (RAR) at concentrations necessary to induce cell death.A synthetic analog of Vitamin A.<br>References Marth, C., et al.:J. Nat. Cancer Inst., 75, 871 (1985), Delia, D., et al.: Cancer Res., 53, 6036 (1993), Costa., A., et al.: Cancer Res., 54, Suppl., 2032s (1994), Decensi., A., et al.: Eur. J. Cancer Prev., 3, 377 (1994)<br></p>Formule :C26H33NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :391.55Fenretinide
CAS :<p>Modulator of RBP protein; activator of sphingomyelinase; pro-apoptotic</p>Formule :C26H33NO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :391.55 g/molFenretinide-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Fenretinide-d4, is the labeled analogue of Fenretinide (F250000), which is a synthetic analog of Vitamin A.<br>References Marth, C., et al.: J. Nat. Cancer Inst., 75, 871 (1985), Delia, D., et al.: Cancer Res., 53, 6036 (1993), Costa., A., et al.: Cancer Res., 54, Suppl., 2032s (1994), Decensi., A., et al.: Eur. J. Cancer Prev., 3, 377 (1994)<br></p>Formule :C26D4H29NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :395.57









