CAS 6584-40-3

2-(thiophène-2-yl)-2,3-dihydro-1H-périmidine

Description :

2-(thiophène-2-yl)-2,3-dihydro-1H-périmidine, avec le numéro CAS 6584-40-3, est un composé organique caractérisé par sa structure unique qui comprend un noyau de périmidine fusionné avec un anneau de thiophène. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés hétérocycliques, telles qu'une potentiel aromaticité en raison de la présence du moiety thiophène. Il est probable qu'il soit solide à température ambiante, avec une solubilité modérée dans des solvants organiques, reflétant l'influence de ses hétéroatomes et de ses structures cycliques sur sa polarité. La présence d'atomes d'azote dans la structure de la périmidine peut conférer une basicité et influencer sa réactivité dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les additions électrophiles. De plus, des composés comme celui-ci peuvent présenter des propriétés électroniques intéressantes, ce qui les rend intéressants dans la science des matériaux et l'électronique organique. Ses applications potentielles peuvent s'étendre aux produits pharmaceutiques, aux agrochimiques ou en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique, bien que des applications spécifiques dépendent de recherches supplémentaires sur son activité biologique et son comportement chimique.

Formule : C₁₅H₁₂N₂S

InChI : InChI=1/C15H12N2S/c1-4-10-5-2-7-12-14(10)11(6-1)16-15(17-12)13-8-3-9-18-13/h1-9,15-17H

Synonymes :

• 2-Thiophen-2-yl-2,3-dihydro-1H-perimidine

2-(Thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-perimidine

CAS : 6584-40-3

The compound 2-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-perimidine has been found to exhibit potent acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity. AChE is the target of organophosphate and carbamate insecticides and nerve agents. The inhibition study revealed that 2-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-perimidine binds to the active site of AChE with a strong binding affinity. The crystal structures of this molecule have been determined by x-ray crystallography, which revealed that it has a dipole moment. This molecule was also found to have an absorbance at frequencies in the fingerprint region, which can be used for identification purposes. The theory behind its structure was determined by vibrational spectroscopy techniques as well as analyses of its crystal structures.

Formule : C₁₅H₁₂N₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 252.3 g/mol

Ref: 3D-GAA58440