CAS 66-97-7
:Psoralène
Description :
Psoralène est un composé naturellement présent dans diverses plantes, en particulier dans les graines du genre Psoralea. Il appartient à la classe des furanocoumarines et se caractérise par sa capacité à absorber la lumière ultraviolette (UV), ce qui lui permet de former des liaisons covalentes avec l'ADN. Cette propriété rend Psoralène utile en photothérapie, notamment pour traiter des affections cutanées telles que le psoriasis et le vitiligo, car elle renforce les effets de la lumière UV sur la peau affectée. Chimiquement, Psoralène a une formule moléculaire qui comprend du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, et il apparaît généralement sous forme de solide cristallin incolore à jaune pâle. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Psoralène peut également présenter des propriétés mutagènes en raison de son interaction avec l'ADN, nécessitant une manipulation prudente et une prise en compte de ses effets dans les applications thérapeutiques. De plus, il a été étudié pour ses rôles potentiels dans la recherche sur le cancer et comme photosensibilisateur dans diverses réactions photochimiques.
Formule :C11H6O3
InChI :InChI=1S/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H
Code InChI :InChIKey=ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1OC2=C(C=C3C(=C2)OC=C3)C=C1
Synonymes :- 2-Propenoic acid, 3-(6-hydroxy-5-benzofuranyl)-, δ-lactone
- 6,7-Furanocoumarin
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopirano-7-ona
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopyranne-7-one
- 7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
- Ficusin
- Furo[2',3':7,6]coumarin
- Furo[2′,3′:7,6]coumarin
- Furo[4',5':6,7]coumarin
- Furo[4′,5′:6,7]coumarin
- Furocoumarin
- Nsc 404562
- Prosuler
- Psoralen 90%
- Psoralene
- Voir plus de synonymes
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16 produits concernés.
Psoralen
CAS :Formule :C11H6O3Degré de pureté :>99.0%(GC)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :186.17Psoralen, 97%
CAS :<p>Intercalates into DNA; photochemical reagent for the investigation of nucleic acid structure</p>Formule :C11H6O3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :186.16Psoralen
CAS :Psoralen analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formule :C11H6O3Degré de pureté :(HPLC) ≥99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :186.17Psoralen
CAS :Lactones nesoiFormule :C11H6O3Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :186.031697H-Furo[3,2-g]chromen-7-one
CAS :Formule :C11H6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.1635Psoralen
CAS :Psoralen crosslinking between human immunodeficiency virus type 1 RNA and primer tRNA3(Lys).Formule :C11H6O3Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :186.166Psoralen
CAS :<p>Psoralen (Ficusin) is a furocoumarin that intercalates with DNA, inhibiting DNA synthesis and cell division.</p>Formule :C11H6O3Degré de pureté :99.3% - 99.87%Couleur et forme :Crystals From Ether Crystalline SolidMasse moléculaire :186.16Psoralen
CAS :Formule :C11H6O3Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to light-yellow powderMasse moléculaire :186.16Psoralen
CAS :LactoneFormule :C11H6O3Degré de pureté :≥ 98.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :186.17Psoralen
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Psoralens are phytoalexins; they are used by plants in a defensive response to attacks by fungi and insects. They have also shown photosensitizing and phototoxic effects in animals and humans and have been used in photochemotherapy for management of vitiligo, psoriasis, and mycosis fungoides. Used as photochemical probe in biological systems.<br>References Parsons, B.J., et al.: Photochem. Photobiol., 32, 813 (1980),<br></p>Formule :C11H6O3Couleur et forme :Off White PowderMasse moléculaire :186.16Psoralen
CAS :<p>Psoralen is a naturally occurring furocoumarin compound, which is derived from various plants, including those in the Apiaceae family, such as parsley and celery. Its mode of action involves intercalating into DNA and forming covalent cross-links when activated by ultraviolet A (UVA) light. This photoreactivity enables it to modify the biological activity of nucleic acids, making it a valuable tool in both therapeutic and experimental settings.</p>Formule :C11H6O3Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :186.16 g/mol















