CAS 66091-34-7

1-(3',6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[2-benzofurane-1,9'-xanthène]-5-yl)-3-(1,2,3,10-tétraméthoxy-9-oxo-5,6,7,9-tétrahydrobenzo[a]heptalène-7-yl)thiourée

Description :

1-(3',6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[2-benzofurane-1,9'-xanthène]-5-yl)-3-(1,2,3,10-tétraméthoxy-9-oxo-5,6,7,9-tétrahydrobenzo[a]heptalène-7-yl)thiourée, avec le numéro CAS 66091-34-7, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un groupe fonctionnel thiourea et plusieurs cycles aromatiques. Ce composé présente une complexité moléculaire significative en raison de la présence de moieties spiro et tétra-hydrobenzo[a]heptalène, qui contribuent à son activité biologique potentielle. La présence de groupes hydroxyle et méthoxy suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène et présenter une solubilité variable dans différents solvants. De telles caractéristiques structurelles indiquent souvent des applications potentielles dans des domaines tels que la chimie médicinale, où des composés avec des structures complexes peuvent présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par ses groupes fonctionnels, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour des recherches supplémentaires en synthèse organique et en science des matériaux. Dans l'ensemble, ce composé représente un exemple fascinant de chimie organique synthétique avec des implications potentielles dans divers domaines scientifiques.

Formule : C₄₁H₃₄N₂O₁₀S

InChI : InChI=1/C41H34N2O10S/c1-48-32-14-9-24-25(19-31(32)46)30(13-5-20-15-35(49-2)37(50-3)38(51-4)36(20)24)43-40(54)42-21-6-10-27-26(16-21)39(47)53-41(27)28-11-7-22(44)17-33(28)52-34-18-23(45)8-12-29(34)41/h6-12,14-19,30,44-45H,5,13H2,1-4H3,(H2,42,43,54)

SMILES : COc1ccc2c(cc1=O)C(CCc1cc(c(c(c21)OC)OC)OC)NC(=Nc1ccc2c(c1)C(=O)OC12c2ccc(cc2Oc2cc(ccc12)O)O)S

Colchicine fluorescein

CAS : 66091-34-7

Colchicine fluorescein is the fluorogenic form of colchicine. It is used for staining assembly of tubulin. Colchicine-site inhibitors (abbrevated as CBSIs) disrupt tubulin polymerization. Colchicine fluorescein serves as a probe to study the binding of colchicine to tubulin, as the colchicine binding site is a promising target for discovering novel antitumour agents.

Formule : C₄₁H₃₄N₂O₁₀S

Degré de pureté : Min. 90 Area-%

Couleur et forme : Orange Powder

Masse moléculaire : 746.78 g/mol

Ref: 3D-EC58703