2,4,6,8-Undecatetraenoic acid, 11-[(2R,3R)-3-ethenyl-2-methyloxiranyl]-3,4-dimethoxy-6,9,10-trimethyl-, methyl ester, with the CAS number 661466-87-1, is a complex organic compound characterized by its long carbon chain and multiple double bonds, indicative of its unsaturated nature. The presence of methoxy groups suggests it has potential for various chemical reactivity and interactions, particularly in organic synthesis and medicinal chemistry. The specific stereochemistry, denoted by the (2R,3R) configuration, implies that the compound has chiral centers, which can influence its biological activity and interactions with other molecules. The methyl ester functional group indicates that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid, which may have implications for its solubility and reactivity in biological systems. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in fields such as natural product chemistry and pharmacology, where its potential applications could be explored further.

2,4,6,8-Undecatetraenoic acid,11-[(2R,3R)-3-ethenyl-2-methyloxiranyl]-3,4-dimethoxy-6,9,10-trimethyl-, methyl ester, (2E,4E,6Z,8E)-rel-

L'acide 2,4,6,8-undécatétranoïque, 11-[(2R,3R)-3-éthényle-2-méthyloxirane]-3,4-diméthoxy-6,9,10-triméthyle-, ester méthylique, avec le numéro CAS 661466-87-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa longue chaîne carbonée et ses multiples doubles liaisons, indicatives de sa nature insaturée. La présence de groupes méthoxy suggère qu'il a un potentiel pour diverses réactivités chimiques et interactions, en particulier dans la synthèse organique et la chimie médicinale. La stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (2R,3R), implique que le composé a des centres chiraux, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Le groupe fonctionnel ester méthylique indique qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer l'acide correspondant, ce qui peut avoir des implications pour sa solubilité et sa réactivité dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt dans des domaines tels que la chimie des produits naturels et la pharmacologie, où ses applications potentielles pourraient être explorées davantage.

661466-87-1: L'acide 2,4,6,8-undécatétranoïque, 11-[(2R,3R)-3-éthényle-2-méthyloxirane]-3,4-diméthoxy-6,9,10-triméthyle-, ester méthylique, avec le numéro CAS 661466-87-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa longue chaîne carbonée et ses multiples doubles liaisons, indicatives de sa nature insaturée. La présence de groupes méthoxy suggère qu'il a un potentiel pour diverses réactivités chimiques et interactions, en particulier dans la synthèse organique et la chimie médicinale. La stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (2R,3R), implique que le composé a des centres chiraux, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Le groupe fonctionnel ester méthylique indique qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer l'acide correspondant, ce qui peut avoir des implications pour sa solubilité et sa réactivité dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt dans des domaines tels que la chimie des produits naturels et la pharmacologie, où ses applications potentielles pourraient être explorées davantage.

<p>Haliangicin C exhibits antifungal activity against filamentous fungi and also acts on oomycetes, although it does not possess antibacterial properties.</p>

CAS 661466-87-1

Acide 2,4,6,8-Undécatétraénoïque, 11-[(2R,3R)-3-éthényl-2-méthyloxiranyl]-3,4-diméthoxy-6,9,10-triméthyl-, ester méthylique, (2E,4E,6Z,8E)-rel-

Haliangicin C

Ref: TM-TN10872