2,4,6,8-Undecatetraenoic acid, 11-[(2R,3R)-3-ethenyl-2-methyloxiranyl]-3,4-dimethoxy-6,9,10-trimethyl-, methyl ester, with CAS number 661466-89-3, is a complex organic compound characterized by its long carbon chain and multiple double bonds, indicative of its unsaturated nature. This molecule features a unique combination of functional groups, including methoxy groups and an epoxide, which contribute to its reactivity and potential biological activity. The presence of multiple double bonds suggests that it may participate in various chemical reactions, such as polymerization or oxidation. The stereochemistry, denoted by the (2R,3R) configuration, indicates specific spatial arrangements that can influence the compound's interactions and properties. As a methyl ester, it is likely to exhibit solubility in organic solvents and may have applications in fields such as pharmaceuticals or materials science. Overall, the structural complexity and functional diversity of this compound make it a subject of interest for further research and potential applications.

2,4,6,8-Undecatetraenoic acid,11-[(2R,3R)-3-ethenyl-2-methyloxiranyl]-3,4-dimethoxy-6,9,10-trimethyl-, methyl ester, (2E,4E,6E,8E)-rel-

L'acide 2,4,6,8-undécatétraénoïque, 11-[(2R,3R)-3-éthényle-2-méthyloxirane]-3,4-diméthoxy-6,9,10-triméthyle-, ester méthylique, avec le numéro CAS 661466-89-3, est un composé organique complexe caractérisé par sa longue chaîne carbonée et ses multiples doubles liaisons, indicatives de sa nature insaturée. Cette molécule présente une combinaison unique de groupes fonctionnels, y compris des groupes méthoxy et un époxyde, qui contribuent à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence de multiples doubles liaisons suggère qu'elle peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la polymérisation ou l'oxydation. La stéréochimie, désignée par la configuration (2R,3R), indique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer les interactions et les propriétés du composé. En tant qu'ester méthylique, il est probable qu'il présente une solubilité dans des solvants organiques et puisse avoir des applications dans des domaines tels que la pharmacie ou la science des matériaux. Dans l'ensemble, la complexité structurelle et la diversité fonctionnelle de ce composé en font un sujet d'intérêt pour de futures recherches et applications potentielles.

661466-89-3: L'acide 2,4,6,8-undécatétraénoïque, 11-[(2R,3R)-3-éthényle-2-méthyloxirane]-3,4-diméthoxy-6,9,10-triméthyle-, ester méthylique, avec le numéro CAS 661466-89-3, est un composé organique complexe caractérisé par sa longue chaîne carbonée et ses multiples doubles liaisons, indicatives de sa nature insaturée. Cette molécule présente une combinaison unique de groupes fonctionnels, y compris des groupes méthoxy et un époxyde, qui contribuent à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence de multiples doubles liaisons suggère qu'elle peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la polymérisation ou l'oxydation. La stéréochimie, désignée par la configuration (2R,3R), indique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer les interactions et les propriétés du composé. En tant qu'ester méthylique, il est probable qu'il présente une solubilité dans des solvants organiques et puisse avoir des applications dans des domaines tels que la pharmacie ou la science des matériaux. Dans l'ensemble, la complexité structurelle et la diversité fonctionnelle de ce composé en font un sujet d'intérêt pour de futures recherches et applications potentielles.

<p>Haliangicin D exhibits antifungal activity against filamentous fungi and is also effective against oomycetes, though it lacks antibacterial properties.</p>

CAS 661466-89-3

Acide 2,4,6,8-undécatétraénoïque, 11-[(2R,3R)-3-éthényl-2-méthyloxiranyl]-3,4-diméthoxy-6,9,10-triméthyl-, ester méthylique, (2E,4E,6E,8E)-rel-

Haliangicin D

Ref: TM-TN10914