CAS 6629-04-5

Éthyl N-(2-cyanoacétyl)carbamate

Description :

Éthyl N-(2-cyanoacétyl)carbamate, avec le numéro CAS 6629-04-5, est un composé organique qui appartient à la classe des carbamates. Il présente un groupe fonctionnel carbamate, caractérisé par la présence d'un groupe carbonyle (C=O) attaché à un atome d'azote (N) qui est également connecté à un groupe éthyle et à un moiety cyanoacétyle. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Éthyl N-(2-cyanoacétyl)carbamate est connu pour ses applications potentielles dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des cycloadditions. Sa structure permet l'introduction de divers groupes fonctionnels, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie synthétique. Comme pour de nombreuses substances chimiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₆H₈N₂O₃

InChI : InChI=1/C6H8N2O3/c1-2-11-6(10)8-5(9)3-4-7/h2-3H2,1H3,(H,8,9,10)

Code InChI : InChIKey=HSOGVWWWGVFXGF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NC(OCC)=O)(CC#N)=O

Synonymes :

• Carbamic acid, (cyanoacetyl)-, ethyl ester
• Carbamic acid, N-(2-cyanoacetyl)-, ethyl ester
• Cyanoacetylurethan
• Ethyl (2-cyanoacetamido)formate
• Ethyl 2-cyanoacetylcarbamate
• Ethyl N-(2-cyanoacetyl)carbamate
• Ethyl N-(cyanoacetyl)carbamate
• Ethyl cyanoacetylcarbamate
• Ethyl(Cyanoacetyl)Carbamate
• N-Carbethoxy-2-cyanoacetamide
• NSC 59709
• Ethyl (2-cyanoacetyl)carbamate
• N-Cyanoacetylurethane
• Cyanoacetylcarbamic acid ethyl ester
• N-(Cyanoacetyl)carbamic acid ethyl ester
• N-Cyanoacetyl ethyl carbamate
• N-Cyanourethane
• N-Cyanoacetylurethane 98%
• N-Cyanoacetylurethane, GC 99%
• cyanoacetyl-carbamicaciethylester
• n-cyanoacetylethylcarbamate
• (Cyanoacetyl)carbamic acid ethyl ester
• Ethyl cyanacetylcarbamate
• 2-Cyanoacetylurethane
• N-Cyanoacetylurethane,Ethyl cyanoacetylcarbamate
• Ethyl (2-cyanoacetyl)

N-Cyanoacetylurethane

CAS : 6629-04-5

Formule : C₆H₈N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 156.1393

Ref: IN-DA003SWJ

Ethyl N-(2-cyanoacetyl)carbamate

CAS : 6629-04-5

Ethyl N-(2-cyanoacetyl)carbamate

Formule : C₆H₈N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : faint yellow/faint orange solid

Masse moléculaire : 156.14g/mol

Ref: 54-OR42047

N-Cyanoacetyl Urethane

CAS : 6629-04-5

Formule : C₆H₈N₂O₃

Masse moléculaire : 156.14

Ref: 4Z-U-013003

N-Cyanoacetylurethane

CAS : 6629-04-5

Applications N-Cyanoacetylurethane is used in the synthesis of inhibitors targetting the PDZ domain of PICK1, which is a potential target for brain ischemia, pain and addiction illnesses. Also it is used in the synthesis of cathespin K inhibitors.
References Bach, A. et al.: Org. Biomol. Chem., 8, 4281 (2010); Rankovic, Z. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 1488 (2010);

Formule : C₆H₈N₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 156.14

Ref: TR-C955400

N-Cyanoacetylurethane

CAS : 6629-04-5

N-Cyanoacetylurethane is a heterocyclic compound that is an isomer of urethane. The synthesis of the molecule starts with the reaction of ethyl orthoformate and paraformaldehyde to form an amide. The amide is then reacted with chloroacetic acid to form the desired product. N-Cyanoacetylurethane has been shown to be an antifungal agent, inhibiting the growth of yeast cells by disrupting their cell membranes. This drug also has a reductive elimination when in acidic environments, leading to its decomposition into carbon dioxide and ammonia which can be toxic if inhaled.

Formule : C₆H₈N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 156.14 g/mol

Ref: 3D-FC12513

N-Cyanoacetylurethane

CAS : 6629-04-5

Formule : C₆H₈N₂O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Flakes

Masse moléculaire : 156.141

Ref: 10-F024254

N-Cyanoacetylurethane-13C3,15N2

Produit contrôlé

CAS : 6629-04-5

Applications N-Cyanoacetylurethane-13C3,15N2 is an intermediate for the synthesis of Diclazuril-13C3,15N2 (D436202), which is the labelled analogue of Diclazuril (D436200). Diclazuril is a nucleotide analogue with broad-spectrum anticoccidial activity and a coccidiostat.
References Maes, L., et al.: J. Parasitol., 74, 931 (1988)

Formule : C₃C₃H₈₁₅NNO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 160.111

Ref: TR-C955402